Vaccin contre le VIH. Actualités sur le développement d'un vaccin contre le VIH en Russie et à l'étranger
Les scientifiques espagnols ont peut-être fait des progrès dans la recherche d’un vaccin contre le VIH qui aide le système immunitaire à combattre le virus.
La responsable de l'étude, Beatriz Mothe, estime que la nouvelle thérapie pourrait aider de nombreuses personnes infectées par le VIH tout en réduisant les coûts de traitement.
Le travail avec les patients a commencé il y a trois ans à l'Institut espagnol de recherche sur le sida (IrsiCaixa), à Barcelone, sous la direction de Beatriz Mote. Les chercheurs ont utilisé un médicament développé par le professeur Thomas Hanke de l'Université d'Oxford au Royaume-Uni.
Selon Science News, 13 volontaires chez qui l’infection a été diagnostiquée peu avant le début de l’étude ont reçu deux vaccins Hanke.
Après la vaccination, les volontaires ont reçu une cure de 3 doses de romidepsine, un médicament antitumoral connu pour sa capacité à « supprimer » le VIH dans les cellules dans lesquelles il « se cache ». À la fin du traitement par la romidepsine, les sujets ont arrêté de prendre des médicaments antirétroviraux (ARV), thérapie traditionnelle contre le VIH.
Les sujets ont été surveillés régulièrement pour déterminer quand leur corps développerait une réponse immunitaire robuste sous l’influence des vaccins. Les patients ont reçu des médicaments antiviraux pendant 3,2 ans en moyenne.
Le virus de l'immunodéficience humaine 1 est connu pour son taux de mutation élevé, qui lui permet d'échapper à la réponse immunitaire adaptative de l'organisme.
Après quatre semaines, le virus est réapparu chez huit patients, mais les autres ont pris le contrôle du virus au bout de 6 à 28 semaines respectivement (à ce jour, l'un des volontaires n'a pas pris de TAR depuis 7 mois).
Le VIH était toujours détecté dans leur corps, mais la charge virale ne dépassait pas 2 000 copies par millimètre cube, c'est-à-dire qu'elle était inférieure au seuil de reprise du traitement antirétroviral.
Personnel de l'Institut de recherche sur le SIDA (IrsiCaixa), Barcelone
Beatrice Mott a déclaré qu'elle avait réussi à se renforcer système immunitaire et il est capable de répondre efficacement aux tentatives de retour du VIH. Les tests antérieurs de ces médicaments n'ont permis de garder le virus sous contrôle que dans 10 % des cas pendant plus de quatre semaines. Aucune combinaison n'a jusqu'à présent contrôlé le VIH pendant plus de 8 semaines.
"C'est la première étude depuis plus de 50 ans à montrer un effet significatif sur le système immunitaire", a commenté Stephen Dix, professeur à l'Université de Californie à San Francisco.
Mott, qui a présenté les résultats des travaux lors de la Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes à Seattle, a indiqué qu'elle envisage de continuer à surveiller les sujets pour savoir combien de temps ils seront capables de supprimer la réplication du virus sans TAR.
On ne sait pas pourquoi les 2/3 des participants n’ont pas répondu au vaccin. Mott et ses collègues étudient actuellement cette question. Mais comme l'a noté Sharon Lewin, directrice de l'Institut Peter Doherty pour les infections et l'immunité à l'Université de Melbourne, même un petit nombre de répondeurs au traitement est une bonne nouvelle. Selon Levine, la nouvelle approche a été la première à empêcher la réplication du virus en l’absence de TAR.
Les scientifiques notent la nécessité de mener à bien ces essais et de mener des tests à plus grande échelle et contrôlés du médicament.
Même si les résultats des premiers tests semblent prometteurs, il est trop tôt pour s’enthousiasmer. Auparavant, on parlait de médicaments capables de « guérir » le VIH, mais le virus revenait toujours.
Si le nouveau traitement est efficace, les économies réalisées sur le TARV seront énormes. Le coût total du traitement dans les pays en développement en 2015 s’élevait à 15 milliards de dollars, même si le traitement n’a atteint que la moitié des 36,7 millions de personnes vivant avec le VIH.
Abonnez-vous à Quibl sur Viber et Telegram pour vous tenir au courant des événements les plus intéressants.
Un vaccin, ou comme on l'appelle aussi inoculation, est une substance qui apprend à votre système immunitaire à reconnaître et à vous protéger contre les bactéries et virus nocifs.
Au cours du siècle dernier, la médecine a réalisé de grandes avancées dans la création de vaccins contre diverses maladies virales, telles que la variole, la polio, l'hépatite A et l'hépatite B, le virus du papillome humain et la varicelle. Mais il reste un virus invincible : le VIH.
Le VIH a été découvert en 1984. Ensuite, le ministère américain de la Santé et des Affaires sociales a annoncé qu'il espérait disposer d'un vaccin contre le VIH d'ici 2 ans. Comme ils se trompaient !
Malgré de nombreux vaccins expérimentaux, aucun vaccin véritablement efficace contre le VIH n’a encore été développé.
Pourquoi est-il si difficile de vaincre cette maladie ? Et à quel point sommes-nous près de résoudre ce problème ?
Les principaux problèmes pour créer un vaccin contre le VIH
Il est très difficile de créer un vaccin contre le VIH, car... c'est très différent des autres virus. Virus Le VIH est unique d'un genre.
Ses principales caractéristiques qui entravent la création d’un vaccin :
1. Le système immunitaire de la plupart des gens ne tue pas VIH. Il produit des complexes protecteurs (anticorps), mais ils ne font que ralentir, mais n'arrêtent pas la maladie.
2. Habituellement, les vaccins sont fabriqués de manière à reproduire les mêmes réactions immunitaires que chez les patients qui ont déjà souffert et se sont rétablis.
Mais seules quelques personnes ont guéri du VIH : le « patient de Berlin »*, le « bébé du Mississippi »**. Ces cas isolés et uniques laissent espérer le développement d’un vaccin capable de reproduire leur réponse à l’aide de vaccins.
* Patient berlinois — Timothy Ray Brown, la première personne au monde à avoir accidentellement guéri du VIH alors qu'elle était traitée pour une leucémie par remplacement de cellules souches.
** Bébé du Mississippi - une fille née avec une infection congénitale par le VIH, mais à la suite d'une trithérapie antirétrovirale agressive après la naissance (à partir de 30 heures), est devenue la deuxième personne sur la planète à se débarrasser du VIH (bien qu'après 4 ans le VIH soit toujours apparu, mais là mère est très dysfonctionnel, il se peut qu'il ait allaité, car plus de 2 ans après l'arrêt du TAR, le virus n'a pas été détecté - la sensibilité du test est de 20 copies/ml de sang).
3. Les vaccins protègent contre les conséquences des infections, mais pas contre les infections elles-mêmes.
La plupart des vaccins modernes « nettoient » le corps des agents infectieux avant qu’ils ne développent la maladie. Mais le VIH a un effet très longue période de latence avant l’avènement du SIDA.
Durant cette période de latence, le VIH est masqué grâce à l'ADN de la personne infectée par le VIH. Par conséquent, le système immunitaire ne « voit » pas le VIH et ne peut pas détruire toutes les copies cachées du virus. Et par conséquent, le vaccin ne peut pas prolonger le temps de développement des réactions immunitaires dans le corps infecté, car aucune réaction immunitaire ne se développera tout simplement.
4. Le virus VIH tué ou affaibli ne peut pas être utilisé dans un vaccin, comme par exemple dans d'autres vaccins non anti-VIH. VIH mort ne provoque pas de réponse immunitaire corps, et
le VIH vivant, même en microdose, est très dangereux pour l'organisme.
5. Les vaccins sont généralement plus efficaces contre des maladies rarement rencontrées dans la vie quotidienne, comme la diphtérie, la variole ou la polymélite.
Quant au VIH, les personnes séropositives le rencontrent très souvent et elles ont plus de possibilités d'être infectées que la capacité du vaccin à les protéger de l'infection.
6. La plupart des vaccins protègent contre les virus qui pénètrent dans l'organisme par les organes respiratoires ou digestifs (nez, bouche).
La plupart des virus utilisent ces mêmes voies d’entrée, mais pas le VIH ; il pénètre par la surface des organes génitaux ou du sang. Le monde a accumulé beaucoup peu d'expérience pour lutter contre les virus qui pénètrent par ces voies.
7. La plupart des vaccins sont testés sur des animaux pour garantir qu’ils sont sûrs et efficaces pour les humains.
Mais tester le VIH sur les animaux impossible et donc le vaccin aussi.
8. Le virus VIH mute et change très rapidement.
Par conséquent, même si un vaccin est fabriqué, il n’agira que sur un certain type de virus ; s’il change, le vaccin deviendra inutile.
Vaccin préventif ou thérapeutique ? - Telle est la question.
Malgré les difficultés évoquées ci-dessus, les scientifiques n’abandonnent pas et continuent de chercher un vaccin.
Il existe 2 principaux types de vaccins : préventif et thérapeutique. Les chercheurs recherchent les deux pour le VIH.
La plupart des vaccins sont préventifs ; ils protègent une personne en bonne santé contre la maladie. Les vaccins thérapeutiques sont administrés à une personne déjà malade pour augmenter la réponse immunitaire contre une maladie dont elle est déjà atteinte. Ils sont utilisés pour le traitement.
Les vaccins thérapeutiques sont utilisés dans le traitement de : tumeurs malignes, hépatite B, tuberculose, paludisme, Helicobacter (provoquerait le cancer de l'estomac).
En théorie, un vaccin contre le VIH devrait atteindre deux objectifs :
La première consiste à protéger les personnes en bonne santé contre l’infection par le VIH. Ce sera un vaccin préventif.
La seconde est de réduire le nombre de virus (charge virale), ce sera un vaccin thérapeutique.
Bien que le TAR réduise désormais la charge virale, si le régime correct est prescrit et qu’il entraîne des effets secondaires, il doit être pris à vie et tous les jours. Un vaccin thérapeutique pourrait prévenir l'apparition du SIDA chez une personne infectée par le VIH, et pourrait même débarrasser complètement son organisme du VIH.
Quels types de vaccins expérimentaux existe-t-il ?
Les scientifiques tentent d’aborder le développement de vaccins sous différents angles. Il est souhaitable qu'il remplisse deux fonctions à la fois : préventive et thérapeutique.
Les chercheurs travaillent actuellement au développement des types de vaccins suivants :
- vaccins peptidiques, qui utilisent une petite protéine du VIH pour déclencher une réponse immunitaire,
- vaccins à protéines sous-unitaires recombinantes, qui utilise une grande partie des protéines du VIH,
- vaccins à vecteurs vivants, qui utilisent des virus non VIH pour transférer les gènes du VIH dans l’organisme afin de produire une réponse immunitaire (cette méthode est utilisée dans le vaccin contre la variole),
- doubles vaccins (premier coup de pouce combinaisons) (prime-boost), lorsqu'ils renforcent ensemble l'effet de la vaccination (s'entraident), initiant une réponse immunitaire plus forte,
- vaccins pseudo-viraux, ils utilisent un virus VIH modifié dont certaines protéines du VIH ont été supprimées, comme les dents venimeuses d'un serpent.
- Vaccins à ADN, ils utilisent l’ADN du VIH pour générer une réponse immunitaire du corps contre le VIH.
Les essais cliniques de vaccins ont échoué
En avril 2013, une étude a été achevée pour développer un vaccin prophylactique à vecteur vivant contre le VIH, nommé HVTN-505. Il a utilisé un virus affaibli appelé Ad5 pour inciter le système immunitaire à réagir aux protéines du VIH, ce qui renforcerait ensuite l'immunité contre le VIH. Cette expérience a impliqué 2 200 personnes.
L’expérience a été interrompue lorsque les chercheurs ont déterminé que le vaccin était incapable de prévenir l’infection par le VIH ou de réduire la charge virale. De plus, au cours de cette expérience, 41 personnes vaccinées avec le vrai vaccin ont été infectées par le VIH, alors que seules 30 personnes vaccinées avec un placebo (factice) ont été infectées.
Bien entendu, il n’existe aucune preuve directe que le vaccin ait rendu les sujets testés plus vulnérables à l’infection par le VIH. Mais lorsqu'une expérience similaire a été réalisée avec Ad5 en 2007 (nom de code STEP (« étape »)), les scientifiques étaient déjà tourmentés par de vagues soupçons selon lesquels tout ce qui incite les cellules immunitaires à attaquer le VIH augmente le risque d'infection par le VIH.
Tout espoir pour la Thaïlande et l’Afrique du Sud
L’une des études les plus réussies (RV144) sur un vaccin combiné prophylactique contre le VIH a eu lieu en Thaïlande en 2009, menée par l’armée américaine. Il a utilisé le « prime » (vaccin ALVAC) et le « boost » (vaccin AIDSVAX B/E).
Cette combinaison de vaccins s’est avérée sûre et même parfois efficace : elle a réduit le risque d’infection de 31 % par rapport à un groupe témoin de sujets ayant reçu un placebo. Bien entendu, le nombre 31 n’est pas satisfaisant pour l’introduction de ce vaccin auprès du grand public. Mais cela a donné l'espoir de créer un véritable vaccin contre le VIH.
Une expérience similaire (HVTN 100, une version modifiée de la précédente étude RV144) est actuellement menée en Afrique du Sud. En outre, une autre étude majeure basée sur le RV144, baptisée HVTN 702, est en cours en Afrique du Sud. Environ 5 400 personnes y participent.
Il s’agit de la première étude de cette ampleur réalisée ces dernières années. Beaucoup de gens espèrent que ces expériences aboutiront au premier vaccin anti-VIH au monde. Les résultats sont attendus dans 2021 année.
Autres recherches en cours
En 2015, l’Initiative internationale pour un vaccin contre le sida (IAVI) a lancé des recherches sur le développement d’un vaccin préventif. L'expérience implique des sujets de plusieurs pays : États-Unis, Rwanda, Ouganda, Thaïlande, Afrique du Sud.
L'étude utilise un vaccin à vecteur vivant contenant le virus Sendai (une variante du virus parainfluenza) pour transporter les gènes du VIH. Il utilise également une combinaison avec un deuxième vaccin, qui renforce la réponse immunitaire. La collecte des données pour cette expérience est terminée et les résultats seront publiés dans 2022 année.
Une autre branche de recherche est l'utilisation immunoprophylaxie vectorielle. Le virus non VIH pénètre dans l’organisme pour envahir les cellules et produire ce qu’on appelle « anticorps neutralisants à large spectre«.
La plupart des autres vaccins ne ciblent qu’une seule souche du VIH. IAVI UK a lancé une étude appelée IAVI A003. Les résultats pourraient être connus dès 2018.
Quel est l’avenir des vaccins contre le VIH ?
Selon un rapport de 2016, davantage de vaccins potentiels contre le VIH ont été testés en 2015, lorsque des dépenses ont été consacrées au développement de vaccins contre le VIH. Les progrès sont très lents, mais à chaque tentative, la probabilité de découvrir un vaccin augmente.
Le SIDA – Syndrome d’immunodéficience acquise – (anglais SIDA) est une maladie qui affecte le système de défense de l’organisme. Elle est causée par le VIH, le virus de l'immunodéficience humaine. Après infection au corps humain Même un simple rhume devient dangereux. Dans le cas du SIDA, cela peut entraîner de graves complications. En Russie, au 31 décembre 2015, 1 006 388 cas de maladie étaient officiellement enregistrés. Parmi eux, 27 564 personnes sont parties rien que l’année dernière. Cela explique pourquoi le vaccin contre le SIDA est si nécessaire.
Important : il n'existe actuellement (début 2016) aucun médicament contre le VIH, ni aucun vaccin testé et approuvé. Bien que de nombreux pays aient déjà annoncé que le médicament avait été développé et était en cours de test. Jusqu’à présent, les patients ne reçoivent qu’un traitement d’entretien pour prolonger leur vie. Pendant que le virus mute, il s’adapte aux médicaments utilisés.
Spécificités de la maladie
Le VIH infecte les lymphocytes CD4, et ce sont les mêmes cellules qui détruisent les agents responsables de toutes les autres maladies. À mesure que le nombre de « gardes » diminue, le niveau de protection du corps diminue considérablement. En conséquence, une personne reste pratiquement sans défense contre les infections. d'étiologies diverses, les tumeurs, y compris malignes, se sentent également à l'aise.
Si, selon les résultats d'un test sanguin, le nombre de lymphocytes CD4 ne dépasse pas 200, la maladie a évolué jusqu'au stade du SIDA. Il s'écoule jusqu'à 10 ans entre l'infection par le VIH et l'apparition du SIDA.
Attention : La maladie n'est pas détectée immédiatement après l'infection. Il faut 6 à 12 semaines à l’organisme pour produire des anticorps. DANS dans certains cas le fait de l'infection n'est confirmé que 6 mois après l'infection.
Une caractéristique du VIH qui empêche le développement d'un médicament efficace contre lui est que le virus est intégré dans le génome de la cellule hôte, qui commence à se multiplier avec un génome « cassé », étendant son influence. En conséquence, un remède est possible lorsqu’il est possible d’éliminer (effacer) ces informations nuisibles du génome humain.
Il existe un cas connu du « patient de Berlin », un homme séropositif à qui on a diagnostiqué une leucémie. Pour traiter l'oncologie, une greffe de moelle osseuse était nécessaire. Le patient a été apparié à un donneur dépourvu de récepteurs CCR5. En leur absence, le VIH ne peut pas s’attacher au génome. Les personnes porteuses de cette mutation ne contractent pas la maladie. Après la transplantation, le diagnostic d'immunodéficience chez le « patient berlinois » n'était plus confirmé.
Russie
En novembre 2015, selon la déclaration du chef de l'Agence fédérale médicale et biologique, V. Uiba, le financement du développement du vaccin avait été suspendu. Mais les scientifiques nationaux ont créé trois médicaments expérimentaux. Tous ont passé la 1ère étape des essais cliniques, c'est-à-dire ils ont été testés sur personnes en bonne santé. La deuxième étape est l'utilisation du médicament sur des patients séropositifs, lorsque le médicament doit montrer contre quelle souche spécifique il agit.
Les résultats des essais cliniques sont actuellement en cours d'évaluation. Par la suite, il est prévu de poursuivre le développement de ces projets.
Etats-Unis
Des représentants de l'Institut californien de recherche Scripps ont déclaré avoir créé un agent puissant et universel pouvant être utilisé dans le cadre d'un vaccin non conventionnel conçu pour prévenir le VIH. Plus de 10 instituts de recherche américains participent au développement.
L'objectif principal des créateurs est d'obtenir une rémission stable chez les victimes du VIH.
Médicament expérimental obtenu par des scientifiques américains, l'eCD4-Ig est capable de bloquer les souches du VIH-1, du VIH-2 et du SIV jusqu'à ce qu'elles soient complètement neutralisées. La protéine se lie à l’enveloppe du virus, ce que les anticorps sont incapables de faire.
Grâce à ce médicament, il a été possible de prévenir l'infection chez des singes expérimentaux pendant 8 mois après l'administration du vaccin. Ce vaccin contre le VIH était capable de bloquer même une dose 16 fois supérieure du virus. Le système immunitaire des primates n'a en aucune façon réagi à l'introduction de l'eCD4-Ig, ce qui s'explique par le fait que cette protéine est dans une certaine mesure similaire à certaines parties des cellules des singes eux-mêmes.
Le médicament repose sur la connaissance que le corécepteur CCR5 présente des changements spécifiques dans la région requise par le VIH pour communiquer avec la cellule hôte. Le médicament obtenu à la suite d'expériences scientifiques est capable de former simultanément une liaison forte avec deux zones de la surface du VIH, le privant ainsi de la possibilité de pénétrer dans les cellules hôte. L’eCD4-Ig imite avec succès les récepteurs « nécessaires » au virus, l’empêchant de « s’échapper ».
Pour délivrer le médicament directement dans les tissus, la technologie consistant à utiliser un virus adéno-associé a été utilisée. Il s’agit d’une culture virale relativement sûre qui ne provoque aucune maladie.
Problème eCD4-Ig : L’effet d’un médicament que le corps ressentira pendant de nombreuses années est imprévisible. Les essais cliniques sur l’homme devaient débuter en 2015.
Finlande
En 2001, des biochimistes finlandais ont commencé à tester un vaccin dont l'action repose sur une mutation génétique. Les patients ont reçu une injection de plasmides d'ADN du virus de l'immunodéficience, censés stimuler la production d'une substance anti-VIH.
Le médicament n’a pas été testé car il n’a pas été commercialisé.
Les médias mondiaux ont rapporté le succès des tests d'un vaccin contre le VIH. Qu'est-ce que cela signifie, les éditeurs de The Attic se sont penchés sur la question et nous le partageons avec vous.
Des chercheurs américains et allemands ont rapporté dans la revue Nature les résultats d'essais cliniques sur l'anticorps 3BNC117. Ces anticorps sont des molécules protéiques qui adhèrent littéralement aux virus au site qu’ils utilisent pour fusionner avec la cellule infectée. En conséquence, le virus reste intact, mais ne présente plus aucun danger. Des anticorps ont été isolés du sang d'un donneur séropositif en 2011, et les scientifiques ont immédiatement réalisé leur potentiel : fin 2013, après des expériences réussies sur des souris, des essais cliniques sur des humains ont commencé.
Tous les essais cliniques sont généralement divisés en trois phases. Dans le premier cas, le vaccin ou le médicament est généralement d'abord administré à des doses minimales à des volontaires sains pour garantir la sécurité du médicament ; puis, chez un petit groupe de patients, l'efficacité et la sécurité sont testées au dosage qui sera utilisé en pratique. La deuxième phase implique un plus grand nombre de patients et se concentre sur les tests d'efficacité, et dans la troisième phase nouveau médicament par rapport aux analogues existants dans des essais sur un grand nombre de patients.
Dans ce cas, les scientifiques et les médecins ont signalé la réussite de la première phase. Il est donc trop tôt pour tirer des conclusions claires sur l’efficacité et la sécurité. Même si les résultats sont très encourageants : une dose d'anticorps a suffi pendant au moins 28 jours - c'est la durée pendant laquelle une diminution significative du nombre de virus a été observée dans le sang des patients.
Soulignons : c’est justement la diminution, les virus n’ont pas complètement disparu. Il n’est donc pas encore possible de parler d’un médicament capable de résoudre le problème du VIH à la racine.
Médicaments et vaccins
Le médicament développé par les scientifiques n'est pas le seul vaccin contre le VIH. Il existe notamment un vaccin appelé RV144, censé agir comme une vaccination préventive. Ses essais cliniques ont jusqu’à présent montré des résultats contradictoires, et les recherches dans ce sens se poursuivent. Les vaccins sont créés de différentes manières et à des fins différentes - à la fois pour prévenir l'infection par le VIH et pour prévenir le SIDA.
Il faut souligner que La séropositivité et le sida sont des concepts très différents. La séropositivité signifie que le corps est porteur du virus de l'immunodéficience humaine, le VIH. Et le SIDA est une maladie qui se développe lorsque des virus affaiblissent tellement le système immunitaire qu'il ne peut plus faire face aux micro-organismes pathogènes qui peuvent habituellement être contenus.
L'approche moderne de la lutte contre le SIDA consiste à prévenir son apparition, c'est-à-dire à se protéger contre l'infection. Et en cas d’infection, le virus est empêché de se multiplier grâce à des médicaments spéciaux. Les médicaments antiviraux peuvent retarder très longtemps l'apparition du SIDA : si le traitement est instauré à temps, les personnes séropositives vivent aussi longtemps que les autres.
Une autre chose est que les médicaments actuellement utilisés contre le VIH sont chers (la conclusion sur l'espérance de vie a été tirée dans les pays développés) et ont un certain nombre d'avantages. Effets secondaires. Les anticorps, apparemment, ne seront pas bon marché, mais il est logique d'en parler seulement après la fin de la troisième phase de tests. Le vaccin RV144 déjà mentionné a montré des résultats encourageants lors des essais de la première phase, mais les médecins ont ensuite découvert que le médicament n'offrait pas la protection initialement attendue.
Trois mythes sur le VIH
D'abord, désormais rare : le virus serait transmissible par les moyens de tous les jours, à travers des serviettes ou de la vaisselle. Ce n'est pas vrai. Les histoires d'horreur des enfants sur les aiguilles infectées dans les sièges ou les bacs à sable ne sont pas non plus convaincantes : le virus à l'extérieur du corps humain meurt rapidement lorsqu'il sèche. Vous pouvez être infecté par l’hépatite à la maison, mais pas le VIH.
Deuxième, assez fréquent : l'infection ne menacerait que les utilisateurs de drogues injectables (à cause d'une seringue partagée par plusieurs personnes) et les hommes homosexuels (à cause du sexe anal). Ce n’est pas vrai, même si ces deux modes de transmission du virus contribuent de manière significative à l’épidémie. Actuellement, la plupart des infections surviennent par contact hétérosexuel.
Troisième, tout aussi populaire : les préservatifs ne protègeraient pas contre le VIH, car le latex a des pores. Le latex est certes poreux, mais les préservatifs sont constitués de plusieurs couches de latex et la microstructure du matériau ressemble à une épaisse couche de fromage plutôt qu'à un tamis. Grâce à l'application de nombreuses couches, les préservatifs retiennent parfaitement l'eau dont les molécules sont bien plus petites que le virus ! Et le latex n’est pas le seul matériau utilisé pour ces contraceptifs. Un préservatif n'apporte pas une garantie à 100% en raison de la probabilité non nulle de rupture ou simplement d'une mauvaise utilisation, mais il réduit fortement les risques.