고양이 증상의 쿠싱 증후군. 고양이의 호르몬 장애 : 위반으로 이어지는 가능한 질병 목록 (증상, 치료)

쿠싱 증후군은 뇌하수체와 부신의 복합 기능 장애 및 코르티솔 과다증의 우세와의 관계 시스템의 기능 장애로 인한 내분비 질환입니다. 이 질병은 노령화 된 동물에서 더 흔하며 개와 고양이는 다른 종보다 오래 살기 때문에 병리학이 더 자주 발생합니다.

병인학. 코르티솔 증 - 시상 하부 및 뇌하수체 손상 또는 부신 피질 직접 손상으로 인해 과도한 분비 (코르티솔 및 하이드로 코르티손 합성 증가)가 발생합니다. 대부분의 경우 개에서 자발적인 고코르티솔혈증은 뇌하수체에서 ACTH의 과도한 생산으로 인한 부신피질의 과자극의 결과로 발생하며, 이는 뇌하수체 선종 및 과도한 ACTH와 함께 발생합니다. 또한 고코르티솔혈증의 원인은 호르몬 활성 종양인 부신피질-글루코스테로마일 수 있습니다. 양성 종양은 작고 악성 종양은 크므로 호르몬을 생성하는 선 조직의 양이 증가합니다.

병인. 부신피질에 의한 글루코코르티코이드(코르티솔, 하이드로코르티손 등)의 합성은 뇌하수체의 시상하부 및 부신피질자극호르몬(ACTH)의 제어하에 발생합니다. 코르티콜리베린. 시상하부에서 합성되어 ACTH의 형성과 방출을 자극합니다. ACTH의 합성 증가는 부신 피질의 양측 과형성으로 이어져 코르티코스테로이드, 주로 코르티솔 합성이 증가합니다. 코르티솔 자체는 ACTH와 코르티콜리베린의 형성에 영향을 미칩니다. 시상하부 또는 뇌하수체의 비대 또는 선종이 있으면 코르티콜리베린과 ACTH의 분비가 증가하고 혈액 내 코르티솔 농도가 증가합니다. 양성 또는 악성 부신피질의 선종(글루코스테로마)의 경우 글루코코르티코이드의 분비도 증가합니다. 코티솔의 과분비는 인슐린 분비의 증가, 지방 조직의 과도한 형성으로 글리코 생성의 자극을 동반합니다. 지방 대사의 위반은 코르티솔 과다증, 특히 글루코스테로마의 주요 병인 연결 중 하나로 간주됩니다. 단백질 신진 대사, 피부 영양, 패배가 있습니다. 쿠싱 증후군의 경우 뼈 조직에서 깊은 영양 장애 과정이 발생하여 골다공증으로 끝납니다.

글루코코르티코이드는 칼시페롤의 수산화 과정을 억제하여 활성 형태의 비타민 D로 전환시켜 사료에서 칼슘 흡수를 감소시킵니다. 동시에 칼슘의 요 배설 증가, 뼈 조직의 유기물 함량 감소(콜라겐, 점액 다당류), 알칼리성 포스파타제 활성 감소, 칼슘 및 기타 미네랄로 골격의 포화 불량 집단. 골연화증과 골다공증이 발생합니다. 신장에 의한 칼슘 배설의 위반은 신석회증, 신장 결석의 형성 및 신우신염의 출현으로 이어질 수 있습니다. 글루코코르티코이드는 체내 나트륨 저류 및 칼륨 배설 촉진, 저칼륨혈증 및 근육 약화의 발병에 기여합니다.

증상. 질병의 증상의 주요 장소는 비만 또는 지방의 재분배, 피부 병변 및 근육 약화가 차지합니다. 대부분의 경우이 질병은 신체의 특정 부위, 즉 복부의 피하층, 어깨 띠, 엉치 요추 부위 및 허벅지에 지방 조직이 과도하게 축적되어 나타납니다. 피부가 건조하고 얇아지며 쉽게 손상되고 색소 침착이 일어나고 만지면 차갑고 입술의 모서리와 기타 부위에 농포성 병변이 관찰되고 돌출 부위에 욕창이 관찰됩니다. 헤어라인은 가늘고 탈모 반점이 있습니다. 근긴장도가 약해집니다(근병증). 아픈 동물은 골다공증의 징후를 보입니다(팔다리, 척추의 만곡, 갈비뼈 골절, 관형 뼈 등). 일반적인 상태는 우울하고 동물은 환경에 무관심합니다. 엑스레이는 갈비뼈, 관상 뼈의 골다공증을 나타냅니다.

진단 기준. 지방 침착의 선택적 부위. 피부와 헤어라인의 특징적인 변화(얇아짐, 건조함, 과색소침착, 한파, 탈모 등). 근육 약화(근병증). 골다공증 증상이 우세한 골이영양증의 징후, 골절의 존재.

혈액의 실험실은 림프구 감소증, 호산구 감소증, 호중구 백혈구 증가, 저칼륨 혈증 (16mg / 100ml, 4.10mmol / l 미만)을 설정합니다. 진단의 확인은 ACTH 및 코르티코스테로이드(코르티솔)의 혈중 농도 증가입니다. 시상하부, 뇌하수체 및 부신 피질의 특징적인 병리학적 변화를 찾으십시오. 뼈의 방사선 사진에서 골연화증과 골다공증의 특징적인 병변이 확립됩니다. 부신 스캔의 결과를 사용할 수 있습니다.

감별 진단에서는 피질 저하증 및 기타 내분비 질환을 의미합니다.

치료. 치료는 ACTH와 코티솔의 생산을 정상화하고, 뼈 조직의 대사 과정을 회복시키며, 심혈관계, 신장 및 기타 기관의 기능을 교정하는 것을 목표로 합니다. ACTH와 코티솔 생산의 정상화는 시상하부, 뇌하수체 또는 부신에서 종양을 제거하고 약물 방법을 사용하여 달성됩니다.

약물 치료 방법에는 ACTH와 코티솔의 분비를 억제하는 약물의 사용이 포함됩니다: 클로디탄(미토탄), 브로모크렙틴, 사이프로헵타딘 염산염 등

클로디탄(미토탄)은 부신 피질 기능의 억제제입니다. 코르티코스테로이드의 분비를 억제하고 ACTH의 스테로이드 작용을 차단하며 부신의 정상 조직과 종양 조직에 파괴적인 변화를 일으킬 수 있습니다. 혈액의 코티솔이 50-100nmol / l의 수준으로 감소 할 때까지 2-3 주 동안 하루에 2-3 번 25mg / kg의 용량으로 개에게 내부를 제공하십시오. 그런 다음 50mg/kg(일주일에 한 번)의 용량으로 전환하십시오. 동물의 건강을 모니터링하십시오. 약물은 0.5g의 정제로 생산됩니다.

Bromokreptin (parlodel, bromergon, pravidel) - defomin 수용체의 합성 활성제, 뇌하수체 전엽 프로락틴 호르몬 분비 억제, ACTH 분비 감소, 생리적 수유 억제. 쿠싱 증후군 치료제는 처음에 개와 고양이에게 1일 용량(약 0.1mg/kg 체중)으로 투여한 후 용량을 절반으로 줄이고 2-3주 후에 0.05mg/kg의 유지 치료 용량을 처방합니다. . 치료 과정은 6-8 주입니다.

Cyproheptadine 염산염(peritol, adekin, cyprodine 등)은 항히스타민제(H[-수용체 차단), 항세로토닌(S-수용체 차단) 및 항콜린성(M-콜린성 수용체 차단) 작용이 있습니다. somatotropin과 ACTH의 생합성을 억제하고 췌장의 분비를 촉진합니다. 많은 알레르기 반응, 쿠싱 증후군, 췌장염에 사용됩니다. 4mg의 정제 형태로 생산되며 100ml의 바이알에 시럽이 들어 있습니다 (약 0.4mg의 1ml에). 말, 소에게 0.04-0.06 mg / kg, 양, 염소 및 돼지 - 0.07-0.08 mg / kg, 개 - 0.09-0.1 mg / kg 하루에 3 번 할당하십시오. 치료 과정은 2-4 주입니다.

Ketoconazole (oranozol, nizoral, fungoral)은 항진균제입니다 (Krka, 슬로베니아). 200mg의 정제로 생산됩니다. 질병에 곰팡이 기원의 피부 병변이 동반된다는 사실 때문에 개의 쿠싱 증후군에 사용됩니다. 개는 첫 주에 10mg/kg, 두 번째 주에 20mg/kg, 세 번째 주에 30mg/kg을 하루 2번 경구 투여합니다.

개에서 쿠싱 증후군을 유발하는 뇌하수체 선종으로 N. Grange(2005)는 덱사메타손과 이미토톤의 사용 외에도 전자 가속기를 사용한 방사선 치료 방법을 사용했습니다. 총 선량 36 Gy.

뼈 대사의 정상화는 장에서 칼슘의 흡수를 개선하고 뼈 기질로 고정하고 뼈 조직의 유기 성분을 복원함으로써 어느 정도 달성됩니다.

비타민 D3의 유도체, 특히 oksidevit 또는 a-DrTeBa 제제 또는 지용성 또는 수용성 비타민 D 제제는 칼슘 흡수 증가에 기여합니다. 비타민 D - 500IU/kg의 용량으로 경구 투여.

아마도 플루오로트리딘, 오세인을 함유한 약물의 사용일 것입니다. 정제 형태의 Tridin은 Rotta-karm에서 제조합니다. 1정에는 칼슘 이온 150mg(글루콘산칼슘 및 구연산염 형태), 불소 이온 5mg(L-글루타민 모노플루오로포스페이트 형태)이 들어 있습니다. 이 약물은 칼슘 결핍을 보상하고 뼈 조직에 고정하도록 설계되었습니다. 의학에서는 원발성 골다공증으로 표시됩니다. 골연화증, 신장 기능 장애, 성장기, 임신, 수유기, 고칼슘혈증 및 고칼슘뇨증에 금기.

오세인(코르베론)은 1정에 20mg의 불화나트륨을 함유하고 있는 약물입니다. 한의학에서는 뼈의 신진대사를 정상화하고, 뼈조직의 성장과 흡수의 불균형을 교정하고, 뼈의 허약함을 줄이기 위해 경구로 처방합니다. 장기간 개별 용량으로 사용됩니다. 금기 사항은 트리딘과 동일합니다. 독일에서 공급됩니다.

외과적 치료는 뇌하수체 또는 시상하부의 종양, 영향을 받는 부신 한 개 또는 두 개를 제거하는 것으로 구성됩니다. 이 경우 위에 표시된 방법으로 수술 후 치료가 수행됩니다.

동물의 쿠싱 증후군은 뇌하수체와 부신 땀샘의 결합 된 활동을 위반하여 발생하는 내분비 병리학이라고합니다. 이것은 부신 호르몬의 생산 증가와 코르티솔 과다증의 발병으로 이어집니다. 대부분의 경우 노령화 된 개와 고양이는 질병에 직면합니다.

그 원인

일반적으로 부신 호르몬(코르티솔 및 하이드로코르티손)의 합성 증가는 시상하부 또는 뇌하수체와 같은 뇌 구조의 손상과 관련이 있습니다. 또한이 증후군의 형성 원인은 부신 피질 자체의 병리학 일 수 있습니다. 예를 들어 우리는 이 기관의 호르몬 의존성 종양에 대해 이야기하고 있습니다.

질병 발병기전

일반적으로 코티솔과 하이드로코르티손의 합성은 시상하부와 뇌하수체 부신피질 자극 호르몬에 의해 조절됩니다. 시상하부는 코르티콜리베린을 생성합니다. 이 물질은 부신피질 자극 호르몬의 형성과 방출을 자극합니다. 이 호르몬의 합성이 증가하면 부신 피질의 양측 성장이 발생합니다. 이것은 코르티코스테로이드 생산의 증가로 나타납니다. 혈액 내 코티솔 수치가 증가하면 인슐린 생산이 증가하고 지방 조직이 과도하게 형성됩니다. 따라서 개와 고양이에서 쿠싱 증후군의 발병은 지방 대사 장애에 기인한다고 가정할 수 있습니다. 피부와 뼈 장치에도 손상이 있습니다. 이것은 골다공증의 발병을 동반합니다.

코르티코 스테로이드 함량이 증가하면 활성 형태의 비타민 D 형성이 가속화됩니다. 결과적으로 사료에서 칼슘 흡수가 감소합니다. 이 경우 뼈는 칼슘 및 기타 미네랄로 포화되지 않습니다. 이것은 골연화증과 골다공증의 발병으로 이어집니다. 칼슘 신장 결석을 형성하는 것도 가능합니다. 이것은 신체에서 배설물을 위반하기 때문입니다. 또한 이 증후군 발달의 핵심은 칼륨 수치의 감소와 그에 따른 근육 약화입니다.

질병의 임상 사진

대부분의 경우 동물의 쿠싱 증후군은 비만, 피부 병리 및 근육 약화로 나타납니다. 일반적으로 지방 축적의 국소화는 허벅지, 복부의 피하층, 어깨 거들, 천골 - 요추 부위입니다. 피부가 얇아지고 색소 침착이 나타납니다. 그녀의 농포성 병변도 가능합니다. 근긴장도의 약화가 특징적입니다. 아픈 개와 고양이에서는 구부러진 팔다리와 척추가 감지됩니다. 갈비뼈와 관상 뼈의 빈번한 골절 경향도 결정됩니다. 이 병리의 방사선 학적 징후는 골다공증 현상입니다.

진단

혈액 검사는 림프구와 호산구 수준의 감소를 나타냅니다. 칼륨 함량도 감소합니다. 진단을 확인하기 위해 코르티코스테로이드와 부신피질자극호르몬 수치를 조사할 예정이다.

질병의 치료

치료의 주요 목표는 부신 및 뇌하수체 호르몬 생산을 최적화하는 것입니다. 호르몬 의존성 종양은 제거 대상입니다. 약물 요법으로 코르티솔과 부신피질 자극 호르몬의 분비를 억제하는 약물이 사용됩니다. 우리는 브로모크립틴, 염산염 등에 대해 이야기하고 있습니다.

뼈 대사를 최적화하기 위해 장벽에서 칼슘 흡수가 향상됩니다. 이를 위해 비타민 D3(oxidevit)의 유도체가 사용됩니다. 뼈 장치의 칼슘 수치를 높이기 위해 fluorotriidine과 osein이 함유 된 약물이 처방됩니다. 사용의 주요 징후는 골다공증입니다.

호르몬 장애는 동물의 생명과 건강에 심각한 위험을 초래합니다. 고양이의 쿠싱 증후군이 속하는 것은 그러한 위반입니다. 개가 이 질병으로 고통받을 가능성이 더 높지만 때로는 고양이 가족 구성원에게 영향을 미칩니다. 부신피질기능항진증(쿠싱증후군)은 개나 다른 애완동물보다 훨씬 더 심각하고 치료하기 어렵습니다.

쿠싱증후군이란?

쿠싱 증후군은 부신이 스트레스 호르몬 코르티솔을 너무 많이 생성하는 상태입니다. 과도한 집중은 약점, 무관심, 공격성, 부분 탈모, 피부색 및 구조의 변화 및 사망과 같은 심각한 결과를 초래합니다. 이 질병은 천천히 진행되며 증상이 다소 늦게 나타납니다. 아픈 고양이를 치료하는 것은 매우 어렵지만 가능합니다.

쿠싱 증후군이 있는 고양이는 머리카락을 흘리고 있습니다.

이 증후군의 원인

부신피질기능항진증은 코르티코스테로이드가 함유된 약물의 과도한 사용으로 인해 발생할 수 있습니다. 장기간 동안 정제 및 주사 형태로 사용하면 동물의 건강에 매우 위험합니다. 인공적으로 투여된 호르몬 코르티솔은 조직에 빠르게 축적되어 전신을 파괴합니다.

중요한. 호르몬제(연고, 주사제)를 함부로 사용해서는 안됩니다. 모든 약은 반드시 수의사가 처방해야 하며 반드시 필요한 경우에만 처방해야 합니다.

자연적인 원인

대부분 중년 및 노인 동물이이 질병으로 고통받습니다. 뇌하수체 종양은 질병의 출현으로 이어지며 그 결과 많은 양의 ACTH(부신피질 자극 호르몬)가 형성됩니다. 이는 차례로 코르티솔을 생성하는 부신을 자극합니다.

쿠싱 증후군은 부신의 신생물로 인해 발생할 수 있습니다.

자연적 원인에는 부신 피질의 종양 또는 양성 신생물이 포함되며, 이는 글루코코르티코이드 생성을 증가시킵니다. 그러나 부신은 뇌하수체의 신호에 반응하지 않고 계속해서 다량의 코르티코스테로이드 호르몬을 생성합니다.

쿠싱 증후군은 어떻게 나타납니까?

질병의 초기에는 고양이의 몸에 어떤 변화도 감지하기 어렵습니다. 증상은 경미하거나 전혀 없습니다.

질병이 충분히 발달하면 다음과 같은 증상이 관찰될 수 있습니다.

• 식욕 증가;
• 끊임없는 강한 갈증;
• 잦은 배뇨;
• 약점과 무관심;
• 복부 증가 및 근육량 감소(이영양증);
• 양쪽 대칭 탈모;
• 동기 부여되지 않은 공격성;
• 피부는 매우 얇아지고 약간의 손상에도 파열됩니다.
• 귀 끝이 안쪽으로 구부러져 있습니다.

피부의 연약함 때문에 긁힌 자국은 즉시 깊고 치유되지 않는 궤양으로 변합니다. 일반적으로 고양이의 부신피질기능항진증은 당뇨병을 동반합니다. 결국 체내에 다량의 코르티솔이 인슐린의 자연적 생성을 방해합니다.

질병 진단 방법

질병의 증상은 당뇨병이나 기타 호르몬 또는 신경 장애의 징후와 혼동하기 쉽습니다. 조금이라도 의심되면 즉시 수의사에게 연락해야 합니다.

ACTH 검사는 호르몬 코르티솔 수치를 측정할 수 있습니다.

올바르게 진단하려면 몇 가지 테스트를 통과해야 합니다. 우선 생화학 및 일반 혈액 검사 및 소변 검사입니다. 부신피질기능항진증이 있는 경우 일반 혈액 검사에서 백혈구 수의 증가가 관찰되며 생화학에서는 저칼슘, 고콜레스테롤 및 포도당, 간 효소 및 인산분해효소 수치 증가가 나타납니다. 소변 분석을 기반으로 크레아티닌 대 코티솔의 비율을 검사합니다.

전문가들은 ACTH의 합성 형태를 인공적으로 투여하기 전후에 혈액 내 호르몬 코르티솔 수치를 측정하는 ACTH 검사를 수행할 것을 권장합니다. Dexamethasone(코티솔 유사체)의 도입에 대한 테스트뿐만 아니라 부신이 이에 반응하는 방식을 확인합니다. 이러한 검사를 통해 쿠싱 증후군의 원인 - 부신의 침범 또는 뇌하수체의 병리를 결정할 수 있습니다.

동물의 건강 상태에 대한 유용한 정보는 초음파 및 엑스레이 검사를 통해 제공됩니다. 종양의 존재, 부신의 크기 및 변화를 볼 수 있습니다.

방법 및 치료 요법

쿠싱 증후군을 치료하는 방법에는 여러 가지가 있습니다. 예를 들어, 많은 수의 호르몬 약을 복용하여 발생하는 경우 완전한 중단까지 점차적으로 복용량을 줄입니다.

약물 요법은 코티솔 생성을 억제하는 데 사용됩니다. 이 경우 전문가는 Trilostan 또는 Metyrapone과 같은 약물을 정제 형태로 적어도 하루에 1-2 번 처방 할 수 있습니다. 복용량과 치료 과정은 질병의 중증도에 따라 개별적으로 선택됩니다.

주목. 고양이에게 그러한 약을 매우 신중하게, 그리고 의사의 감독하에 주어야 합니다.

고양이에게 부신 종양이 있는 경우 이를 제거하기 위해 수술이 필요할 수 있습니다. 사실, 그러한 절차 후에 동물은 평생 호르몬 요법이 필요합니다.

뇌하수체의 병리학도 외과 적으로 치료됩니다. 이것은 고급 전문 클리닉에서만 수행되는 뇌하수체를 제거하기 위해 가장 복잡한 미세 수술이 필요합니다. 덜 일반적으로 뇌하수체 종양은 화학 요법으로 치료되지만 이 경우의 예후는 좋지 않습니다.

쿠싱 증후군이 부신 종양으로 인한 것이라면 수술로 제거합니다.

고양이의 쿠싱 증후군을 완전히 치료하는 것은 불가능합니다. 이는 종양학 종양으로 인해 발생하는 다소 심각한 질병이기 때문입니다. 그러나 유능한 치료가 동물의 수명을 몇 년 동안 연장할 수 있는 경우가 많습니다. 삶의 질이 떨어지지 않는 것이 중요합니다.

쿠싱 증후군은 다음 두 호르몬 중 하나의 혈중 농도 상승으로 인한 내분비 병리학입니다.

• 부신에서 생산되는 코티솔;
• 뇌하수체에서 생성되는 호르몬 ACTH.

일반적으로 코티솔은 혈압 조절, 혈액 응고 및 염증 감소를 담당합니다. 흔히 스트레스 호르몬이라고 합니다. 위급한 상황에서 코르티솔의 강력한 방출은 힘의 즉각적인 동원에 기여합니다.

부신의 기능은 뇌하수체와 밀접한 관련이 있습니다. 그것은 또한 샘이지만 뇌에 있습니다. 부신의 적절한 기능을 위해 뇌하수체는 부신피질 자극 호르몬(ACTH)을 생성하여 코티솔 농도를 억제합니다.

이 병리학 적 상태의 이유는 신체에 지속적으로 장기적인 영향을 미치는 동물의 혈액에 과도한 양의 코티솔이 있기 때문입니다.

일반적으로 혈액 응고를 촉진하고 혈압을 조절하며 항염 효과가 있습니다. 중요한 상황에서 혈액으로의 강력한 방출로 신체를 신속하게 움직일 수 있습니다.

이 내분비선의 작용은 차례로 뇌하수체의 영향에 달려 있습니다. 뇌하수체는 또한 뇌에 위치하고 전체 유기체의 기능을 조절하는 샘입니다.

부신의 적절한 기능을 위해 뇌하수체는 부신피질 자극 호르몬(ACTH)을 분비하여 정상적인 코티솔 농도를 유지할 수 있습니다. 이 상호 의존적 시스템을 위반하면이 내분비 병증이 발생합니다.

병리학의 다른 이름: Itsenko-Cushing의 증후군, 부신피질기능항진증, 고코르티손혈증.

원인

유전적으로 결정된 원인은 잘 알려져 있지 않습니다. 나머지는 일반적으로 다음과 같은 형식으로 나뉩니다.

• 뇌하수체 선종 또는 증식으로 인한 쿠싱병(자발성 부신피질기능항진증);
• (글루코스테로마) 1개 또는 2개의 부신의 선종 또는 암종에 의해 유발됨;
• 의원성 부신피질기능항진증, 외부에서 호르몬을 과도하게 섭취하면 발생할 수 있습니다(코르티코스테로이드 약물로 장기간 치료).

가능한 결과

혈액 내 코르티솔 농도가 높기 때문에 동물의 몸은 부작용을 견딜 수 있는 지속적인 준비 상태에 있습니다. 이것은 신체의 빠른 마모, 에너지 저장고의 고갈 및 조기 노화로 이어집니다.

위험 그룹

쿠싱 증후군은 뇌하수체가 코르틸증을 대량으로 분비하는 병리학입니다. Cortilosis는 가장 중요한 호르몬이며 스트레스와 싸우기 위해 존재하는 호르몬입니다. Cortilosis의 생리적 기전은 설명하기가 매우 어렵고 장황합니다. 왜냐하면 그곳에서 수많은 다른 반응이 일어나기 때문입니다. 코르틸러증 덕분에 개가 외부 환경의 부정적인 영향을 견딜 수 있다는 것을 알아야 합니다.

이 호르몬이 인생에서 가장 중요한 것 중 하나라면 문제는 무엇입니까? 개의 경우 이 정도의 코르틸러스 배설량은 모든 기준을 초과합니다. 코르틸로스는 너무 많이 분비되어 코끼리조차도 그러한 호르몬을 충분히 섭취할 수 있습니다. 뇌하수체는 이 호르몬을 조절해야 하지만 그것이 요점일 뿐입니다. 설명할 수 없는 이유로 개의 몸에 있는 코르틸증의 엄청난 분비에 주의를 기울이지 않는 것뿐입니다. 그 결과 개가 단순히 쇠약해지기 시작합니다. 애완 동물이 쿠싱 증후군을 앓고 있다면 애완 동물은 다음과 같은 문제에 직면해야합니다.

이것들은 쿠싱 증후군의 주요 문제도 아닙니다. 가장 큰 문제는 많은 개들이 생각보다 훨씬 빨리 죽는다는 것입니다. 예를 들어, 많은 동물이 이 증후군으로 겨우 3년을 살며, 12세 된 개의 몸이 쿠싱 증후군으로 죽은 개의 몸과 상태가 실질적으로 다르지 않다는 점도 주목할 가치가 있습니다. 쿠싱 증후군으로 개의 전신이 점점 더 빠르게 작동하기 시작하여 모든 생물학적 매장량이 소진됩니다.

이 증후군은 단순히 개의 몸을 천천히 고갈시켜 죽인다고 말할 수 있습니다. 그리고 가장 안타까운 점은 애완동물이 4살까지 산다는 것을 기적이라고 여긴다는 점이다. 일반적으로 쿠싱 증후군은 강아지의 몸을 엄청난 속도로 마모시킵니다.

개의 쿠싱 증후군 또는 부신피질기능항진증은 개에서 가장 흔한 내분비계 질환 중 하나이며(고양이에서는 드뭅니다) 부신이 호르몬 코르티솔( 복강) 또는 뇌하수체(뇌에 위치)에 의한 부신피질 자극 호르몬. 따라서 개에는 세 가지 유형의 쿠싱 증후군이 있습니다.

• 뇌하수체 부신피질기능항진증 - 뇌하수체에 의한 부신피질자극호르몬(ACTH) 분비 증가와 관련이 있으며 대부분의 경우 이 기관의 신생물(보통 뇌하수체 선종)이 원인입니다.
• 원발성 부신 부신피질기능항진증 - 부신의 일측성 또는 양측성 종양으로 인해 때때로 구조적 변화 - 알 수 없는 이유로 발생하는 부신 과형성;
• 의인성 부신피질기능항진증은 글루코코르티코이드 그룹의 호르몬 약물을 고용량으로 장기간 치료한 결과 발생하는 이차적 변화입니다.

쿠싱 증후군은 중년 및 노령견의 모든 품종에서 발생할 수 있지만 푸들, 닥스훈트, 스몰 테리어 및 복서에서 더 흔합니다. 또한 부신 종양은 체중이 20kg 이상인 대형견에서 더 자주 형성되는 것으로 밝혀졌습니다. 남성과 여성 모두 쿠싱 증후군에 걸릴 수 있습니다.

쿠싱 증후군이 있는 셸티 개

이 질병은 뇌하수체가 코티솔을 과도하게 생성하기 시작할 때 개에게 나타납니다. 이 호르몬은 매우 중요합니다. 일반적으로 스트레스로부터 보호하는 수단입니다. 위급한 상황에서 그 덕분에 동물의 몸은 외부 환경으로부터 자신을 보호하기 위해 완전히 동원됩니다.

즉, 신체는 코티솔을 필요로 하지만 쿠싱 증후군에서 샘에서 생성되는 양은 필요하지 않습니다. 뇌하수체는 호르몬 생산 과정을 통제하지 않습니다. 결과적으로 동물은 다양한 장애가 발생합니다.

• 정신 및 행동 장애.
• 끊임없는 갈증과 잦은 배뇨. 동시에, 소변은 근처에 있는 것이 거의 불가능할 정도로 매운 냄새가 있습니다.

심한 경우이 질병은 애완 동물의 죽음으로 이어질 수 있습니다. 원인 치명적인 결과오랫동안 완전한 동원 상태에 있었던 유기체의 마모에 있습니다.

쿠시노가 증후군으로 죽은 어린 동물의 부검에서 수의사들은 내부 장기의 상태가 노령으로 죽은 개와 동등하다고 지적합니다.

수의학은 여러 종류의 증후군을 구별하며, 각각은 쉽게 진단되지만 특별한 복잡한 치료와 예방이 필요합니다.

쿠싱-이첸코병

줄기 및 피질하부(시상하부, 뇌의 변연부) 형성의 1차 병변의 결과로 발생합니다. 원발성 병변이 제 시간에 발견되지 않으면 병리학 적 병소가 뇌하수체 인 부신 피질로 퍼집니다.

고코르티솔증이 발생합니다. 개의 검사에서 부신피질 자극 호르몬을 집중적으로 생산하는 호염기성 뇌하수체 선종이 밝혀졌습니다. 이것은 부신 피질의 급속한 성장을 수반하고 결과적으로 코티솔 생산 증가를 수반합니다.

쿠싱-이첸코 증후군 또는 글루코스테로마

부신 기능 장애의 결과로 개는 부신 피질의 호르몬 활성(강렬하게 성장하는) 종양이 발생할 수 있습니다. 그것은 fascicular zone에서 형성되며 호르몬의 과도한 분비를 촉진합니다. 주로 글루코코르티코이드. 이 형태의 증후군에서는 호르몬의 더 뚜렷한 분비(생산)가 관찰됩니다. 그것은 부신 피질의 장기적이고 빠른 성장을 유발하며, 치료하지 않으면 암으로 발전할 수 있는 샘종의 성장을 유발합니다.

뇌하수체 선종의 형성은 15%의 경우에서 쿠싱병의 원인이고 80%에서 종양의 발병입니다. 그러나 개의 신생물 중 약 절반은 양성입니다.

개의 의인성 Itsenko-Cushing 증후군

획득 한 형태의 질병. 코르티코스테로이드를 함유한 약물로 동물을 장기간 치료하는 동안 발생합니다. 그들은 개에서 상당히 많은 수의 질병을 억제하도록 처방되므로 질병의 증상이 덜 두드러집니다.

우리는 이미 쿠싱병이 코르티솔이나 ACTH의 과도한 생산의 결과라는 것을 알아냈습니다. 또한 혈액 내 호르몬 함량이 장기간 높을 때만 불균형이 발생합니다. 그러나 왜 코티솔이 과잉 생산되기 시작합니까? 두 가지 이유가 있습니다.

1. 과도한 양의 ACTH를 생성하기 시작하는 뇌하수체에 종양(선종)이 나타납니다. 가까운 관계에 있기 때문에 부신은 호르몬 코르티솔의 집중적인 합성을 시작합니다. 이러한 형태의 질병은 뇌하수체 부신피질기능항진증이라고 하며 개의 80-90%에서 발생합니다. 일반적으로 신생물은 천천히 발달하며 수년 동안 느껴지지 않습니다.
2. 부신 피질에 호르몬 활성 종양(글루코스테로마)이 형성되어 선 조직이 성장하고 코티솔 생성이 증가합니다. 이러한 형태의 증후군은 "일차 부신과다피질증"이라고 하며 개의 10-15%에서 발생합니다. 일반적으로 부신의 종양은 악성이며 매우 빠르게 발달합니다.

이 두 가지 원인은 자발적인 고코르티솔증과 관련이 있습니다. 그러나이 질병의 발생으로 이어지는 또 다른 것이 있습니다. 호르몬 약물로 동물을 장기간 치료하여 발생하는 의인성 증후군. 예를 들어 Dexafort, Prednisolone, Metipred, Dexamethasone 등

실패의 원인은 부신 또는 뇌하수체(악성 및 양성 모두)의 종양입니다. 경우의 85%에서, 정확히 뇌하수체 종양 때문에 개에서 쿠싱 증후군이 관찰됩니다.

쿠싱 증후군이 나타날 수 있습니다.

모든 품종, 그러나 가장 자주 영향을 받는

의화단,

7세 이상의 개는 대부분 아프다.

부신피질기능항진증의 원인은 무엇입니까? 이것은 아마도 개 주인이 수의사에게 가장 많이 묻는 질문일 것입니다. 수의사조차도이 질병의 진정한 원인을 알지 못하기 때문에 의사가 알아낼 수없는 불일치가 많기 때문에 치료할 수 없습니다.

의사들이 쿠싱 증후군 연구에서 알아차린 유일한 특징은 고양이는 그러한 질병을 거의 경험하지 않는다는 것입니다. 고양이에게는 이 경우가 100만 분의 1에 불과하지만 개는 쿠싱 증후군을 꽤 자주 경험합니다. 강아지의 뇌하수체는 호르몬의 대량 방출을 제어할 수 없는 반면 고양이는 계속 이 질병을 우회하지만 의사는 이해할 수 없었습니다.

과학자들이 수년 동안 가능한 이유그들의 완전한 설명이 아직 멀 때까지 질병의 발달. 어떤 경우에는 수의사가 뇌하수체 부전의 원인을 단순히 결정할 수 없습니다.

그럼에도 불구하고 과학자들은 병리학의 가장 일반적인 원인 중 몇 가지를 확립했습니다.

• 뇌하수체의 호르몬 활성 종양.
• 부신 피질에 영향을 미치는 선 종양.
• 스테로이드 약물을 사용한 부적절한 약물 치료.
• 동물의 상당한 나이.
• 초과 중량.
• 유전적 이유.

과학자들은 또한 이 질병의 여러 형태를 확인했습니다. 형태에 따른 구분은 병리학 발달의 원인에 의해 결정됩니다.

• 쿠싱병. 개에서이 병리의 증상은 종양이 뇌하수체에 나타날 때 나타납니다 : 선종 또는 증식. 이 형태의 질병은 가장 흔하며 80%의 경우에서 발견됩니다.
• 쿠싱 증후군. 흔히 글루코스테로마라고도 합니다. 이 병리의 원인은 종양으로 인한 부신 피질의 기능 장애입니다. 그 때문에 다량의 글루코코르티코이드가 혈액으로 방출되어 뇌하수체의 기능을 방해합니다.
• Itsenko-Cushing의 의인성 증후군. 이러한 형태의 병리는 프레드니솔론 및 덱사메타손과 같은 호르몬 제제가 동물의 몸에 과도하게 도입된 것에 대한 반응으로 발생합니다. 일반적으로 이러한 약물은 심각한 질병을 가진 개에게 처방됩니다. 감기및 알레르기 반응. 이러한 유형의 질병은 약물 중단 후 빠르게 사라집니다.

호르몬 제제 치료를 시작한 후 쿠싱 병의 증상이 나타나면 이러한 약물의 공급이 갑자기 중단되어서는 안됩니다. 증상이 완전히 사라질 때까지 약물의 일일 복용량을 점차적으로 줄여야합니다.

개발 및 품종의 원인

이 질병을 연구할 때 연구자들은 어떤 품종이 있고 존재하는지 여부를 이해하려고 노력했습니다. 실제로 다양한 쿠싱 증후군이 있으며 때로는 소유자가이 증후군을 유발하는 것으로 나타났습니다. 첫 번째 다양성은 무엇 때문에 발생합니까?

또한이 질병에 대한 소인, 즉 그러한 질병이 가장 자주 발생하는 개 품종이 있다는 점도 주목할 가치가 있습니다. 이 목록에는 테리어, 박서 및 닥스훈트의 3가지 품종이 포함됩니다.

이 기사의 독자 중 한 명이 의학과 관련이 있다면 증후군은 징후, 증상의 복합체라고 말할 수 있습니다. 그들은 종종 경우에 따라 다릅니다. 이를 기반으로 과학자들은 오랫동안 쿠싱의 병리를 여러 범주로 나눌 수 있다고 제안했습니다. 실제로 다른 유형이 있기 때문에 연구원의 말이 맞았습니다. 조금 더 자세히 살펴보겠습니다.

첫째, 개의 의인성 쿠싱 증후군입니다. 그것은 무엇입니까? 이것은 주인의 보살핌이 때때로 애완 동물 자신을 위해 옆으로 갈 수 있다는 사실의 생생한 예입니다. 사실이 용어는 ... 호르몬의 과잉으로 인해 발생하는 질병을 나타냅니다. 보다 정확하게는 내인성(내부) 코르티솔과 유사한 것들입니다. 유기체 자체의 부신 땀샘이 그러한 물질의 생산에 "책임"이라면 어디에서 올 수 있습니까?

그리고 문제는 이러한 성질의 합성 물질이 많은 호르몬 약물의 일부라는 것입니다. 그들과 함께 좋은 주인은 수의사와 상담하지 않고 애완 동물을 "치료"하기 시작합니다. 결과는 쿠싱 증후군입니다. 특히 공격적인 것은 이러한 "치료"로 인해 개의 뇌하수체가 내인성 코르티솔을 완전히 생산하는 능력을 상실한다는 것입니다.

어떤 다른 이유가 있습니까? 우리가 이미 말했듯이, 그것들은 모든 경우에 명확하지 않습니다. 예를 들어, 유전적으로 결정된 "쿠시가"의 발생 메커니즘은 실제로 연구되지 않았습니다. 그러나 더 명확한 경우도 있습니다. 그들은 종양과 관련이 있으며 악성 일뿐만 아니라 매우 양성입니다.

마지막으로 부신 자체의 패배를 잊지 마십시오. 뇌하수체가 절대적으로 건강하더라도 종양이나 독성 손상이 있는 경우 과도한 코티솔 방출에 영향을 줄 수 없습니다.

주요 특징

애완 동물이 쿠싱 증후군을 일으키기 시작했는지 아니면 이미 발생했는지 어떻게든 결정할 수 있습니까? 연구 중에 쿠싱 증후군의 여러 증상이 확인되었으며 다음 징후로 확인할 수 있습니다.

1. 앞서 언급했듯이 애완 동물은 끊임없이 물을 마시기 시작하고 배뇨는 지속적으로 작동합니다. 애완 동물이 배뇨로 놀라울 정도로 매우 목이 마르다는 것을 알게되면 이에주의를 기울여야합니다. 일부 개 품종은 선천적으로 술을 많이 마시는 경향이 있음을 명심하십시오. 개의 부신피질기능항진증은 이 증상으로 정확하게 식별하기가 매우 어렵습니다.
2. 머리카락이 빠지기 시작하고 양모가 분해됩니다. 개의 쿠싱 증후군으로 인해 피부가 매우 부서지기 쉽고 그 결과 단순히 피부를 잃기 시작합니다. 이것은 매우 빠르게 발생합니다. 개가 완전히 머리카락을 잃는 데 2주에서 한 달이 걸립니다. 일부 품종은 이 질병에 매우 취약하고 다른 품종은 매우 내성이 있기 때문에 모든 것은 개의 품종에 따라 다릅니다. 이 증상은 매우 무섭게 보이며 개가 코트를 잃기 시작하면 확실히 알 수 있습니다.
3. 애완 동물은 체중이 많이 줄어들기 시작하고 체격도 바뀝니다. 개가 체중이 좋았다면 짧은 시간에 매우 빠르게 체중을 잃을 수 있습니다. 오히려 이상한 증상은 몸이 살이 빠지고 있지만 위는 더 꽉 차 있다는 것입니다. 이 사실을 결론 지은 후 연구자들은 어떤 경우에는 애완 동물이 체중이 감소하지 않고 뚱뚱해지는 것을 알아 차렸고 이에 대한 설명을 할 수 없었습니다. 일반적으로 체중의 급격한 변화로 애완 동물이 부신피질 항진증을 가질 수 있다고 확신할 수 있습니다.
4. 부신피질기능항진증으로 개가 많이 마실 뿐만 아니라 끊임없이 먹기 시작한다는 점도 주목할 가치가 있습니다. 그들은 물을 마시는 것만큼 많이 먹지는 않지만, 여전히 그들의 식단은 거의 두 배이며, 그들은 보이는 모든 것을 먹기 시작합니다. 가장 흥미로운 요소는 엄청난 다이어트로 체중을 잃을 수도 있고 살이 찌지 않을 수도 있다는 사실입니다. 그러나 종종 개는 지속적으로 많은 양의 음식을 섭취한 후에도 여전히 체중이 증가합니다. 이 체중은 개 초기 체중의 15%를 넘지 않습니다.

경비원으로 사용되는 개가 있다면 그러한 질병으로 인해 이전 위치에 쓸모가 없을 것입니다. 훈련하는 동안 단순히 엄청난 속도로 고갈되기 때문입니다. 앞서 언급했듯이 처음에는 애완 동물이 훈련 중에 단순히 지칠 것이고, 그 후에는 몸이 훈련되지 않기 때문에 명령을 듣지 않을 수 있습니다. 또한 그들은이 질병으로 인해 단순히 힘을 잃기 시작합니다. 남성에서는 고환의 완전한 위축이 발생할 수 있습니다.

개의 뼈가 부신피질과다증으로 가능한 한 약해지며 뼈대 뼈의 골다공증이라는 뼈 질환이 발병한다는 점도 주목할 가치가 있습니다. 개는 타격이나 다른 스트레스를 받아서는 안 됩니다. 그 이유는 이 때문에 단순히 심각한 부상을 입을 수 있고 그 후에 큰 노력으로 재활할 수 있기 때문입니다.

진단 및 치료

그리고 이제 가장 중요한 것은 이 질병을 치료할 수 있습니까? 대답은 예입니다. 그러나 먼저 의사가 애완동물이 부신피질기능항진증을 앓고 있는지 확인할 수 있도록 애완동물을 진단해야 합니다. 당신은 당신의 개를 위해 많은 연구를해야 할 것입니다, 그것은 쉽지 않고 많은 시간이 걸립니다.

케토코나졸은 쿠싱 증후군을 치료하는 데 사용되는 약물입니다. 이 약은 호르몬 생성을 억제하도록 설계되었으며 이 질병을 위해 만들어지지 않았으므로 애완 동물은 복용량을 3배로 늘려야 하며 그 후에 약이 효과를 나타냅니다. 이 약물은 질병을 퇴치하는 훌륭한 방법이며 실제로 부작용이 없으며 그렇게 비싸지 않지만이 약물의 단점은 질병의 초기 단계, 부신 피질 기능 항진증의 진행 단계에서만 유용하다는 것입니다 그것은 실질적으로 쓸모가 없습니다.

그리고 trilostane과 같은 약물도 있습니다. 케토코나졸보다 훨씬 효과적이라고합니다. 이 약을 사용하는 데에는 두 가지 단점이 있습니다. 첫 번째는 부작용이 많다는 것입니다. 따라서 실수로 애완 동물을 해치지 않도록 의사의 지시에 따라 사용해야 합니다. 두 번째 단점은 가격입니다. trilostane은 여러 번 구입해야 한다는 점을 감안할 때 가장 저렴한 약과는 거리가 멀습니다.

또한 뇌하수체 종양의 경우 강아지를 도울 수 있는 수술적 개입이 있습니다. 이 질병을 약초로 치료하는 등 다양한 치료법이 있지만 테스트를 거쳤고 어떤 식으로든 애완동물에게 도움이 되지 않기 때문에 이는 시간과 비용 낭비일 뿐입니다.

이미 이해했듯이 쿠싱 증후군을 치료하는 것은 여전히 ​​​​가능하지만 치료 과정을 처방 할 수있는 수의사에게 즉시 연락해야합니다. 당신의 애완동물은 그들이 사용해야 하는 약을 처방받을 것이고, 그 후에는 그 약을 주기만 하면 됩니다. 일반적으로 ketoconazole 또는 trilostane이 처방되며 모두 질병의 단계에 따라 다릅니다. 초기 단계에서는 ketoconazole이 개를 도울 수 있으며, 나중에는 trilostane을 생략할 수 없습니다.

그리고 이제 우리는이 특정 질병의 존재를 다소 정확하게 나타내는 증상을 고려할 것입니다. 여기 있습니다:

• 우리가 말했듯이 갈증과 일정한 배뇨.

• 양모와 피부는 치명적으로 열화됩니다., 특히 장모 품종의 개에서 두드러집니다. 머리카락이 빠지고 피부에 깊은 균열과 침식이 나타나며 때로는 약간의 기계적 충격도 발생할 수 있습니다! 이것은 피부가 부서지기 쉽고 "취약해지기" 때문입니다.

• 개의 체격이 극적으로 변합니다. 체중은 줄지만 동시에 복부의 부피가 증가합니다. 그러나 어떤 경우에는 아픈 개는 반대로 뚱뚱하게 자라납니다 (사진에서 쉽게 눈에 띄게 나타남).

• "쿠싱"이 있는 거의 모든 동물은 말 그대로 "모든 것을 파헤치기" 시작합니다. 독특한 특징 - 15-20 % 이상 살찌지 않습니다. "돼지" 식단을 사용하는 다른 모든 사람들은 체중만 줄입니다.

사냥개나 안내견이 아프면 최소한의 육체적 운동즉시 극심한 피로와 피로를 유발합니다. 물론 이전 직업에서 그런 동물을 사용하는 것은 완전히 불가능합니다. 또 다른 증상은 생식기 부위의 심각한 문제입니다. 암컷의 경우 가장 번식력이 좋은 시기라도 발정은 완전히 사라집니다. 남성의 경우 병리학이 전혀 치료되지 않으면 고환의 완전한 위축이 관찰 될 수 있습니다.

매우 자주 골격 뼈의 골다공증이 있어 뼈가 눈에 띄게 얇아지고 약해집니다. 어떤 타격이나 기계적 힘은 심각한 골절로 이어질 수 있습니다. 때때로, 이 병리를 가진 개에서 사지의 비자발적이고 리드미컬한 수축이 나타납니다. 이 현상은 모든 발과 뒷다리에서만 볼 수 있습니다.

증상 및 치료

호르몬 코르티솔은 개의 전신 기능에 영향을 미치므로 쿠싱 증후군으로 인해 거의 모든 시스템이 영향을 받습니다.

• 면역성 있는;
• 비뇨기;
• 근골격계;
• 생식;
• 불안한;
• 심혈관.

다른 땀샘도 호르몬의 일반적인 생산을 변화시켜 신장, 간 및 피부가 고통을 겪을 수 있습니다. 이 증후군은 점차적으로 진행되지만, 가장 먼저 알아차릴 수 있는 증상은 다음과 같습니다.

• 과도한 식욕;
• 갈증이 증가하고 결과적으로 잦은 배뇨;
• 탈모증(신장 부위의 대머리 패치의 출현).

수반되는 증상은 요실금 및 급속 비만에서 나타납니다. 동시에 초과 체중은 피하 조직이 아니라 가슴, 목 및 복부에 국한됩니다. '배가 처지는' 효과가 있습니다.

신장 부위의 대머리 후에는 등, 목, 가슴, 꼬리까지 탈모가 나타납니다. 피부를 자세히 보면 만지기 힘든 작은 돌기(석회화)를 볼 수 있습니다. 피부가 얇아지고 건조해지며 만지면 차가워집니다. 욕창과 농피(농포성 병변)가 관찰될 수 있습니다.

또한 근육 약화(근병증)가 발생하고 복부가 더욱 처집니다. 개는 졸리고, 우울하고, 무기력해집니다. 기분과 행동의 급격한 변화뿐만 아니라 조정 부족을 느낄 수 있습니다. 때때로 비뇨생식기 감염이 발생할 수 있습니다.

이 질병은 동물의 생식 기관에 영향을 미칩니다. 여성의 경우 성주기가 방해를 받고 발정이 사라질 수 있습니다. 남성의 경우 고환 위축이 가능합니다. 동물은 위염, 압력 강하, 골다공증(사지의 만곡, 관상 뼈의 골절)로 고통받을 수 있습니다.

전체 유기체의 기능에 대한 코르티솔의 광범위한 영향을 감안할 때, 쿠싱 증후군은 면역, 신경계, 생식, 비뇨생식기, 생식기, 심혈관 및 근골격계에 영향을 미칩니다. 신장, 피부, 간이 고통받을 수 있습니다. 다른 땀샘도 호르몬의 정상적인 생산을 변화시킵니다.

이 질병은 점차적으로 진행되므로 강아지의 쿠싱 증후군의 주요 증상을 알아야 합니다.

• 갈증과 배뇨 증가;
• 과도한 식욕;
• 대머리 패치가 나타나는 코트의 악화.

발병하는 질병의 다른 징후도 관찰할 수 있습니다. 배뇨 욕구의 증가와 함께 요실금이 나타납니다. 개는 과체중을 얻고 지방은 피하 조직을 떠나 주로 목, 복부 및 가슴에 국한됩니다.

코트의 악화와 함께 빠지기 시작하고 신장 부위에 탈모증(대칭 대머리 패치)이 나타납니다. 또한 대머리는 등, 가슴, 목 및 꼬리에 퍼집니다. 과색소침착과 석회화가 피부에 나타날 수 있습니다.

결과적으로 근육 약화와 처진 배가 있습니다. 암컷에서는 발정이 사라질 때까지 성주기가 교란되고 수컷에서는 고환 위축이 가능합니다.

개는 무기력해지고 졸리게 됩니다. 불균형한 동작이 나타날 수 있습니다. 뇌하수체 선종의 경우 협응 장애 및 우울증이 발생할 수 있습니다.

수반되는 질병으로 개에서 다음과 같은 쿠싱 병 증상이 관찰됩니다. 농피증, 혈전 색전증, 이차 당뇨병 징후, 비뇨 생식기 계통이 감염에 노출됩니다. 동물은 위염의 징후인 혈압 강하를 경험할 수 있습니다.

개의 쿠싱병은 심혈관계 장애인 골절 가능성이 있는 골다공증을 동반합니다.

진단

질병의 심각한 증상은 이미 육안 검사로 진단할 수 있습니다. 개를 진단하는 추가 방법에는 일반 및 생화학적 혈액 및 소변 검사가 있습니다.

다음 단계는 덱사메타손 및 호르몬 ACTH의 도입과 관련된 기능 테스트를 수행하는 것입니다. 이러한 약물에 대한 신체의 반응으로 판단하여 부신의 작용을 평가합니다.

이를 위해 복강의 초음파가 수행되어 신 생물의 존재 가능성이나 부신 땀샘의 증가가 나타납니다. X-레이는 그들의 광물화를 감지하고, 쿠싱 증후군의 특징인 간 비대 가능성을 식별합니다.

뇌하수체 또는 부신의 종양을 감지하기 위해 이러한 유형의 진단이 가능한 경우 MRI 및 CT가 사용됩니다. 쿠싱 증후군은 돌이킬 수 없는 결과를 초래합니다. tk. 모든 시스템과 기관에 영향을 미칩니다.

치료

개의 쿠싱 증후군 치료는 외과적 또는 내과적일 수 있습니다. 전이가없는 부신 중 하나의 종양이 감지되면 제거됩니다.

영향을 받은 두 부신의 외과적 제거가 가능하며, 그 후 글루코코르티코이드와 무기질 코르티코이드를 복용하는 형태로 평생 대체 요법이 처방됩니다.

뇌하수체 선종의 경우 코티솔 생성을 억제하는 약물을 사용할 수 있습니다. 불행히도 그러한 약물은 매우 비싸고 접근이 불가능합니다.보존적 치료에는 Mitotan, Lysodren, Chloditan, L-deprenyl, Ketoconazole, Cyproheptadine의 사용이 포함됩니다.

치료 과정은 임상 사진, 병리학 적 초점의 국소화 및 개의 상태에 대한 지속적인 모니터링을 기반으로 처방됩니다.

추가 대체 치료법으로 일반적으로 호르몬 시스템의 기능을 정상화하고 보수 치료와 호환되는 동종 요법 제제 Gormel을 사용할 수 있습니다.

올바르게 선택한 치료 전술의 주요 지표는 개가 소비하는 물의 양을 줄이는 것입니다. 또한 동물은 혈액 검사와 초음파를 통해 상태를 정기적으로 모니터링해야 합니다.

치료 결과는 다를 수 있으며 개 주인의 태도가 얼마나 세심하고 책임감이 있는지를 포함하여 많은 요인에 따라 달라질 수 있습니다.

질병의 다른 유형에도 불구하고 외부 임상 징후는 유사하며 애완 동물의 모든 소유자는 주요 징후를 알 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다: 갈증 및 배뇨 증가(다갈증 및 다뇨증), 식욕 증가(다식증) - 좋은 식욕은 개의 건강의 신호이지만 증가하는 것은 새로운 문제를 나타낼 수 있으며 소유자는 이 신호에 주의를 기울이고 다시 한 번 상담해야 합니다 애완 동물의 의사와 함께 비만, 피부 변화 (가려움증의 징후가없는 탈모, 피부의 가늘어지고 탄력이없는, 면포), 근육 약화 / 영양 실조, 처진 복부 ( "배"모양), 암캐의 성주기 위반 및 남성의 고환 위축, 시끄럽고 빠른 호흡, 신경 징후.

쿠싱 증후군이 있는 닥스훈트 강아지

피부 석회화를 동반한 쿠싱 증후군이 있는 개

부신피질기능항진증은 천천히 발달하므로 오랫동안 나타나지 않을 수 있습니다. 이 경우 혈액 내 코티솔 수치에 대한 실험실 혈액 검사로만 질병을 감지 할 수 있습니다.

임상 증상은 질병의 후기 단계에 나타납니다. 이 경우 다음과 같은 증상이 나타납니다.

• 개는 강한 갈증을 개발합니다.
• 개는 자주 그러나 조금씩 소변을 봅니다.
• 코트는 건조하고 부서지기 쉽습니다. 손실이 증가합니다. 첫째, 머리카락이 복부에서 덩어리로 빠지고 나중에 완전히 대머리가 될 수 있습니다.
• 동물은 우울하고 덜 움직이려고 합니다.
• 복부 근육이 약해져서 처집니다.
• 지방층이 얇아집니다. 동시에 근육 위축이 발생합니다.
• 주기적 성행위를 위반했습니다. 수컷은 짝짓기를 원하지 않고 암캐는 열을 잃습니다.

쿠싱병이 있는 개는 정신 장애를 경험할 수 있지만 이는 드뭅니다. 훨씬 더 자주, 아픈 애완 동물은 빨리 피곤하고 거의 움직이지 않습니다. 그들은 반사가 크게 감소합니다.

때때로 동물은 비자발적 경련 움직임을 보입니다. 일반적으로 경련은 뒷다리에 영향을 미칩니다.

아픈 애완 동물의 혈액 검사는 다음 그림을 제공합니다.

• 림프구 수가 감소합니다. 스테로이드 호르몬의 영향으로 세포가 파괴됩니다.
• 혈소판증가증.
• 호중구 수의 증가.
• 증가된 알칼리성 인산분해효소.

수의사가 증상만으로 정확한 진단을 내리는 경우는 거의 없습니다. 따라서 아픈 동물에는 추가 연구 방법이 적용됩니다.

수의학에서 설명하는 질병의 증상은 증후군과 쿠싱-이첸코병 모두에서 동일합니다. 개별 증상의 심각성과 강도만을 구별하십시오. 경미한 형태로 명백한 증상이 적당히 표현됩니다. 동물은 거의 걱정하지 않습니다. 그리고 심한 (질병의 진행 단계) 형태에서는 뚜렷한 임상 증상 외에도 합병증이 종종 관찰됩니다.

• 병적 골절;
• 심한 진행성 근육 약화;
• 고장성 신장 증후군의 출현;
• 심혈관 질환.

임상 사진은 다음과 같습니다. 동물의 일반적인 약점을 배경으로 다음이 있습니다.

• 빠른 체중 증가. 이것은 개 주인이주의를 기울이는 첫 번째 증상입니다. 진행성 쿠싱 증후군의 경우 전문가는 비만을 진단합니다(지방이 복부, 목 및 가슴에 침착됨).
• 관절, 뼈에 극심한 통증이 있음;
• 복벽 부위의 피부에 보라색 - 빨간색 줄무늬 형성;
• 근육량의 급격한 감소, 근육 위축;
• 가슴, 등 및 복벽에 많은 탈모;
• 심장 혈관계의 병리학 (좌심실 비대);
• 혈압의 점프;
• 위염;
• 폭식증 또는 다갈증의 후속 발달.

또한 전문가들은 질병 경과의 두 가지 형태, 즉 진행성과 미지근함을 구별합니다. 첫 번째 경우에는 증후군과 쿠싱병이 모두 매우 빠르게 진행되며, 두 번째 경우에는 질병이 장기간 지속됩니다(개는 몇 년 동안 아플 수 있음).

쿠싱 증후군의 위험이 높은 품종은 다음과 같습니다.

• 모든 푸들 품종
• 작은 테리어의 품종(요크셔, 토이 테리어 등)
• 닥스훈트
• 독일 셰퍼드
• 사냥개 품종
• 래브라도 리트리버
• 의화단
• 보스턴 테리어

진단

진단을 확립하기 위해 수의사는 몇 가지 검사 방법을 사용합니다.

• 점검;
• 혈액 및 소변 분석;
• 기능 테스트;
• 초음파, MRI 및 방사선 촬영.

또한 골절의 존재인 골다공증의 징후를 시각적으로 확인할 수 있습니다.

두 번째 단계는 동물의 혈액, 소변에 대한 일반 및 생화학적 분석입니다. 실험실에서는 뇌하수체, 시상하부, 부신피질의 변화를 나타내는 ACTH와 코티솔의 함량을 설정합니다. 완전한 혈구 수는 저칼륨 혈증, 적혈구 수, 림프구 감소증, 헤모글로빈 수치, 호중구 백혈구 증가, 호산구 감소증을 설정합니다. 생화학적 연구는 단백질 분획의 변화, 알칼리성 포스파타제 및 간 트랜스아미나제의 증가를 결정합니다.

세 번째 단계는 부신 피질의 기능을 평가할 수 있는 기능 테스트를 수행하는 것입니다. 그들의 본질은 간단합니다. 먼저 혈액 내 코티솔의 기본 함량이 결정된 다음 소량의 ACTH 또는 덱사메타손이 투여됩니다. 다음으로 의사는 호르몬 농도의 변화를 모니터링합니다.

쿠싱 증후군을 확인한 후 의사는 뇌하수체 또는 부신과 같은 병리의 원인을 정확하게 밝혀야합니다. 이를 위해 복강 초음파가 수행됩니다. 그것은 기관의 구조를 보여주고, 좌우 부신을 비교하는 데 도움이 되며, 신생물을 볼 수 있습니다. X-레이는 증후군의 특징인 기관 무기질화, 간 비대, 골다공증을 동반한 뼈 병변을 나타냅니다.

MRI와 CT는 뇌하수체 선종을 감지하는 데 사용됩니다. 그러나 이 장치는 동물 병원에서 항상 사용할 수 있는 것은 아닙니다.

개의 쿠싱 증후군 진단은 매우 복잡하며 여러 유형의 검사로 구성됩니다.

• 혈액 검사 - 임상 및 생화학;
• 혈액 내 코티솔 수치에 대한 특수 검사;
• 상승된 호르몬 수치가 정확히 쿠싱 증후군으로 인한 것임을 확인하는 기능 검사;
• 부신의 초음파.

호르몬의 초과 비율이 혈액 검사 및 검사에 의해 확인되자마자 부신 또는 뇌하수체와 같은 이 병리를 유발하는 기관을 찾아야 합니다. 이것은 초음파로 수행됩니다. 소유자는 테스트 준비, 초음파 절차가 상당히 비싸다는 점을 고려해야합니다. 하지만 이는 진단이 확정된 경우의 치료비에 비하면 하찮은 일이다.

개를 검사 한 후 의사는 임상 및 생화학 적, 동반 질환을 감지하기위한 소변 검사, 복강의 초음파 / X 선 조사 및보다 구체적인 검사 - 호르몬에 대한 혈액 검사와 같은 일반적인 혈액 검사를 처방합니다. - 코르티솔, 그러나 혈중 코르티솔 수치의 결정은 약물의 영향하에 이루어집니다.

예비 진단을 명확히하기 위해 수의사는 다양한 진단 방법에 의존합니다. 가장 일반적으로 사용되는 초음파 및 엑스레이.

후자는 기관과 기관지의 점막에 염 침전물을 감지하는 데 필요합니다. 또한 엑스레이 검사에서 간 비대와 복부 벽이 팽창되어 있음을 알 수 있습니다. 이것은 쿠싱 증후군의 전형적인 증상입니다.

초음파는 일반적으로 부신을 검사하는 데 사용됩니다. 초음파를 사용하여 의사는 땀샘의 상태를 평가하고 종양의 유무를 결정할 수 있습니다.

뇌하수체와 시상하부를 사용하기 위해 다양한 단층 촬영이 사용됩니다.

ACT 시험은 필수입니다. 먼저 혈액 내 코르티솔 수치를 개에서 측정한 다음 ACTH를 주사합니다. 60분이 지나면 코티솔 수치가 다시 측정됩니다. 주사 후 호르몬 수치가 600nmol/l를 초과하면 질병이 확인됩니다.

짐작하셨겠지만, 이 질병의 발견은 동물병원에서만 가능합니다. 우리가 방금 조사한 병리의 징후는 다른 질병과 잘 일치 할 수 있습니다. 또한 호르몬 기원일 수도 있습니다. 가장 재미있는 전망이 아닌가요?

증후군은 뚜렷한 임상 양상으로 쉽게 진단되는 질병이기 때문에 모든 단계에서 질병을 식별하고 동물을 진단하는 것은 어렵지 않습니다. 진단은 개와 실험실 데이터의 육안 검사를 기반으로 합니다. 동시에 두 가지 형태의 질병에 대한 증상과 실험실 데이터는 거의 동일합니다.

진단을 내리려면 다음이 필요합니다.

• 개의 완전한 혈구 수. 물질을 검사 할 때 혈장에서 적혈구, 포도당, 백혈구 및 헤모글로빈의 함량이 증가한 것으로 나타났습니다. 동물의 몸에 병리학 적 과정이 있음을 나타내는 데이터.
• 생화학 분석. 혈청에서 콜레스테롤, 코티솔 및 알칼리성 인산 가수 분해 효소 수치의 증가, 단백질 분획의 변화가 발견됩니다.
• 엑스레이. 뼈의 골다공증 식별, 간 비대. 어떤 경우에는 일부 개에서 전문가가 기관지 및 부신 벽의 광물화를 진단합니다.
• 증후군은 종양과 선종의 형성으로 진행되기 때문에 초음파는 경증 및 중증 형태의 질병 모두에 필요합니다. 이 연구는 부신 땀샘의 증가, 신 생물의 유무를 보여줍니다.

쿠싱 증후군의 정확한 진단을 위해 덱사메타손을 소량 복용하는 특수 검사가 자주 사용됩니다.

개가 이러한 증상을 보이면 가능한 한 빨리 수의사와 약속을 잡는 것이 가장 좋습니다. 쿠싱병을 치료하지 않고 방치하면 당뇨병과 같은 추가 합병증을 유발할 수 있습니다. 개가 눈에 띄게 더 많이 마시기 시작했다고 생각되면 그가 마시는 물의 양을 측정할 수 있습니다.

이 정보는 수의사에게 큰 도움이 될 것입니다. 하루를 시작할 때 계량컵을 사용하여 반려견의 그릇에 넣은 정확한 물의 양을 기록하십시오. 그런 다음 하루가 끝나면 그 안에 남아 있는 물의 양을 확인할 수 있으며 개가 마신 물만 계산하면 됩니다.

개가 매우 목이 마르면 그릇을 다시 채워야 할 수도 있습니다. 물 소비량은 일반적으로 24시간 동안 체중 1kg당 100ml를 초과해서는 안 됩니다. 사료를 건식으로 변경하면 애완 동물이 더 많은 물을 마시기 시작할 수 있지만 과도한 물 섭취는 여전히 흐름이 너무 높다는 것을 확인하는 데 도움이 됩니다.

또한 예약 당일 아침에 채취한 반려견의 소변 샘플은 수의사에게 유용한 검사가 될 수 있습니다. 그러나 불행히도 소변 샘플만으로 100% 진단을 보장할 수 있는 단일 진단 테스트가 없으므로 수의사가 몇 가지 다른 테스트를 수행해야 합니다. 혈액 검사는 일반적으로 증상을 유발할 수 있는 다른 질병을 배제하는 데 사용됩니다. 당신의 개는 또한 복부 초음파가 필요할 수 있습니다.

치료

개의 쿠싱병 치료는 의학적 또는 외과적 치료가 가능합니다. 방법의 선택은 병리가 국한된 위치에 따라 다릅니다.

보수적인

약물 요법은 코티솔 및 ACTH 생산 감소, 신장, 뼈 조직의 대사 과정 교정 및 심혈관계 정상화를 목표로 합니다. 호르몬 분비를 억제하기 위해 일반적으로 Bromocreptine, Chloditan (mitotane), Ketoconazole, Cyproheptadine이 처방됩니다.

Chloditan은 2-3주 동안 개에게 경구 투여되며, 용량은 체중 kg당 25mg입니다. 입원 빈도는 하루 2-3 번입니다. 약물은 코티솔 수치가 50-100nmol / l 범위로 설정 될 때까지 처방됩니다. 이후 50mg/kg(1일 1회)의 용량을 처방하여 분비를 유지한다.

브로모크렙틴(브로머곤)은 1주 동안 0.1mg/kg의 초기 용량으로 개에게 처방됩니다. 그런 다음 농도가 절반으로 줄어들고 2-3 주 후에 0.05 mg / kg의 유지 요법 과정이 처방됩니다. 총 치료 기간은 6-8 주를 초과하지 않습니다.

정제 형태의 케토코나졸은 호르몬 조절이 아니라 동물의 피부 치료를 위해 처방됩니다. 복용량은 다음과 같습니다.

• 첫 주 - 10 mg / kg (1일 1회);
• 두 번째 - 20mg / kg (1일 1회);
• 세 번째 - 30 mg / kg (1일 2회).

뼈 조직의 신진 대사를 정상화하기 위해 장에서 칼슘 흡수를 향상시키는 약물이 처방됩니다. 예를 들어, 트리딘 또는 오세인.

어쨌든 수의사는 동물의 질병 경과의 특성에 따라 복용량과 약물을 설정합니다. 따라서 애완 동물의 생명을 위험에 빠뜨리지 말고 스스로 치료하지 않는 것이 좋습니다.

외과

이 증후군에 대한 대안(외과적) 치료는 전이되지 않은 경우 부신, 뇌하수체 또는 시상하부 종양을 제거하는 것입니다. 부신 자체를 절제하는 것이 가능하며, 그 후에 개는 평생 호르몬 대체 요법을 받게 됩니다(글루코코르티코이드 및 미네랄 코르티코이드 복용).

어려움은 일반적으로 증후군이 노인 동물에 영향을 미치고 그때까지 다른 질병이 그 중요성을 능가한다는 사실 때문입니다.

개의 쿠싱 증후군 치료는 종양이 부신에서 발견되는지 뇌하수체에서 발견되는지에 따라 다릅니다. 부신이 손상되면 전이가 없는 경우 부신을 제거하기 위해 외과 수술이 수행됩니다. 이 땀샘은 신체에 필요한 호르몬을 생성하므로 대체 요법이 제안됩니다. 실제로는 다음과 같이 보입니다. 개는 평생 미네랄 코르티코이드와 글루코 코르티코이드를 섭취합니다. 큰 문제는 아니다

뇌하수체가 영향을 받으면 상황이 더 복잡해집니다. 이러한 형태의 부신피질기능항진증(질병의 다른 이름)으로,

부신에서 과도한 코티솔 생성을 억제하는 약물이 권장됩니다. 이 점이 주요 어려움을 나타냅니다. 국내 동물약국에는 그런 약이 없고 해외에서 사야 하고 가격이 매우 비싸다.

치료

다른 경우와 마찬가지로 고 코르티솔 증의 치료에 대해 말하면 방법이 질병의 형태에 완전히 의존한다는 것이 항상 강조됩니다. 그러나이 경우 방법의 선택은 외과 적 개입과 관련하여 상황에서만 역할을합니다.

약물 요법과 관련하여 치료는 질병의 원인에 따라 달라지며 그 중 세 가지만 있습니다.

1. 오랫동안 개는 코티솔과 유사한 구성의 호르몬을 섭취했습니다.
2. 뇌하수체 선종에 의한 부신피질 자극 호르몬(ACTH)의 과분비.
3. 종양에 감염된 부신의 피질에 의한 코티솔의 과분비.

참조. 일부 전문가들은 이유를 나열할 때 이미 언급한 것 외에도 두 가지를 더 언급합니다. 절대적으로 뇌하수체의 부피와 함께 뇌하수체를 압박하고 신호를 차단하는 모든 뇌종양입니다. 동물의 독성 중독뿐만 아니라.

이러한 경우 치료는 병리학 발달의 근본 원인을 목표로 하는 이방성(etiotropic)이 될 것입니다.

질병을 치료하기 위해 수술이 처방될 수 있지만(일측성 부신 종양), 정제 형태의 약물 치료가 더 자주 사용됩니다.

외국 수의학에서는 부신피질기능항진증의 치료가 때때로 동물의 수명을 연장한다는 것을 증명하는 연구가 수행되었습니다. 따라서 수의학 전문가와의 적시 치료 및 후속 협력은 소유자와 애완 동물 간의 의사 소통의 즐거움을 연장시킬 것입니다.

질병이 어떤 샘의 종양으로 인해 발생한 경우 개를 치료하는 것은 완전히 불가능합니다. 그러나 치료를 통해 애완 동물의 수명을 연장하고 일부 병리학 적 증상에서 그를 구할 수 있습니다.

하나 또는 다른 치료 전략의 선택은 연구 결과와 병리학을 일으킨 원인에 의해 결정됩니다. 따라서 치료적 지원은 증상이 명확하게 보이는 동물에게만 제공됩니다.

개가 실험실 데이터를 기반으로 진단되었지만 병리학 적 증상이 없으면 질병의 발병을 크게 가속화하고 동물의 복지를 악화시킬 수 있으므로 치료가 수행되지 않습니다.

응급 조치로 수의사가 수술을 받을 수 있습니다. 종양을 제거하는 것입니다. 대부분의 경우 땀샘과 함께 제거됩니다.

뇌하수체 손상의 경우 우리나라에서의 수술이 수행되지 않는다는 점에 유의해야합니다. 수의사는 이 분야에 대한 경험이 너무 적습니다. 또한 뇌하수체 수술에는 다음과 같은 부정적인 측면이 있습니다.

• 그녀는 매우 비싸다.
• 자격을 갖춘 전문가가 거의 없으므로 개입 결과를 예측할 수 없습니다.
• 수술 후 평생 호르몬 요법.
• 동물에서 당뇨병 발병 위험이 높습니다.

수술이 덜 복잡하기 때문에 수의사들은 부신에 대해 훨씬 더 기꺼이 수술을 합니다. 그럼에도 불구하고 많은 동물들이 수술 후 사망하고 생존자들은 다양한 호르몬 장애와 합병증을 경험합니다.

작업에 수반되는 높은 위험 때문에 가장 좋은 방법치료는 약물 요법으로 남아 있습니다.

대부분 Mitotan은 다리가 4 개인 환자의 상태를 안정화시키는 데 사용됩니다. 부신 피질의 종양 세포를 파괴합니다.

이 약은 다음 계획에 따라 사용해야 합니다.

• 약은 사료에만 첨가됩니다.
• 코스가 시작될 때 복용량은 체중 kg 당 12mg을 초과하지 않습니다.
• 병리학 적 증상이 사라질 때까지 치료가 계속됩니다.
• 증상이 사라진 후에도 며칠에 한 번 2mg/kg의 용량으로 음식과 함께 동물에게 계속 약물을 투여합니다.

Mitotane은 동물의 수명을 몇 년 연장합니다. 이 경우 이 약은 평생 복용해야 합니다.

때때로 Mitotan은 Trilostan으로 대체됩니다. 후자의 약물은 다르게 작용합니다. 부신에서 호르몬 생성을 억제합니다.

Trilostane은 하루에 한 번 체중 kg당 6mg으로 개에게 제공됩니다. 치료 2주 후 혈액 내 코티솔 수치를 평가하고 용량을 상향 또는 하향 조정합니다.

다른 약물도 치료 목적으로 사용할 수 있지만 효과가 낮기 때문에 오늘날 Trilostan 및 Mitotan에 대한 대안이 없습니다.

최근에 수의사들은 개의 부신피질기능항진증 치료에 방사선 요법을 시행하기 시작했습니다. 이 기술은 좋은 결과를 보여주지만, 아직까지는 그러한 치료법 자체의 메커니즘이 충분히 개발되지 않았기 때문에 대중에게 전하지 못하고 있습니다.

설명 된 질병은 약물로 효과적인 치료가 가능합니다. 그러나 종종 질병 진단 후 개의 기대 수명은 2-2.5년입니다. 이것은 쿠싱 증후군이 돌이킬 수 없는 일련의 결과를 초래하기 때문입니다. 합병증은 근골격계, 심혈관 및 신경계에 영향을 미치고 감염에 대한 신체의 저항을 감소시키고 혈압을 증가시킵니다.

질병의 치료를 처방하는 수의사의 주요 목표는 신체에 결핍을 일으키지 않으면서 부신 피질에 의한 코티솔의 정상적인 생산을 보장하는 것입니다. 전문가는 Lysodren(lysodren), Mitothan(mitotane), Chloditanum(chloditan) 또는 op'DDD를 처방할 수 있습니다. 동시에 개별 사례에 대해 치료 및 약물(용량)을 개별적으로 처방합니다.

Cushing의 치료가 올바르게 투여되었다는 첫 번째 징후는 개가 섭취하는 물의 양이 감소한 것입니다. 그러나 약물 치료 과정의 배경에 대해 동물은 합병증 (구토, 혼수 증가, 식사 거부)을 일으킬 수 있으며 이는 수반되는 질병의 발병을 나타낼 수 있습니다.

1. 뇌하수체 의존 쿠싱 증후군: 치료를 위해 활성 성분인 트리로스탄을 함유한 약물을 복용해야 합니다. 치료는 코르티솔 생성을 억제하는 것을 목표로 합니다. 약물은 일반적으로 개의 평생 동안 매일 섭취해야 합니다. 증상은 일반적으로 치료 시작 후 처음 2주 이내에 상당히 빠르게 감소합니다.

개는 약물이 효과가 있고 부작용이나 합병증을 일으키지 않는지 확인하기 위해 정기적인 검진과 혈액 검사가 필요합니다. 혈액 검사는 일반적으로 약물 복용 10일 후, 4주 후, 그리고 3개월마다 실시합니다. 치료의 예후는 일반적으로 좋습니다.

치료 활동

여기에서 우리는 가장 중요합니다. 이 모든 것이 어떻게 처리되며 전혀 처리되지 않습니까? 이 질병에 대한 치료가 저렴하고 길지 않다는 것을 애완 동물 소유자에게 즉시 경고하는 것은 가치가 있으므로 인내해야합니다.

약물의 경우 케토코나졸이 자주 사용됩니다. 이상하게도 이것은 ... 항진균제입니다! 곰팡이는 쿠싱 증후군과 어떤 관련이 있습니까? 기본적으로 그들은 그것과 전혀 관련이 없습니다. 약물의 작용은 부신 호르몬 생성 억제에 기반합니다. 그것이 우리에게 필요한 것입니다!

훨씬 더 효과적인 trilostane. vetoril(trilostane의 다른 이름)의 치료 요법은 무엇입니까? 수의사가 독점적으로 처방해야하지만 대부분의 경우 2.5mg / kg 이하의 단일 (하루) 용량이 사용됩니다. 또는 1일 금액을 2회로 나누어 사용합니다. 주목!

어떤 경우에는 수술이 처방될 수 있습니다. 그러나 이것은 우리나라 개 뇌하수체가 실제로 수술을받지 않기 때문에 부신 자체의 종양에만 적용됩니다. 대안이 있습니까? 결국, 개에서 Cushing의 허브로 치료하는 것이 광고됩니다! 그렇습니다. 그러나 그러한 "치료"는 아무런 효과가 없습니다. 일반적으로.

예측 및 결과

위의 모든 것을 감안할 때 우리는 쿠싱 증후군의 영향을받는 개의 소유자가 나쁜 옵션과 매우 나쁜 옵션 중에서 선택할 수 있다는 결론을 내립니다. 즉:

• 뇌하수체 손상의 경우 애완 동물에게 값 비싼 수입 약을 제공하십시오.
• 부신이 손상된 경우 외과 수술을 수행하고 개의 수명이 다할 때까지 호르몬 대체 약물을 사용하십시오.
• 개를 내버려두고 자연사하도록 내버려 두십시오.
• 그의 고통을 볼 힘이 없다면 잠을 자십시오.

뇌하수체 손상의 경우 자금이 허용되면 해외에서 의약품을 구입할 수 있습니다. 요즘에는 온라인 약국의 도움으로이 작업을 수행 할 수 있습니다. 소유자의 경우

쿠싱 증후군의 문제에 직면한 사람은 그와 동물에게만 공감할 수 있습니다. 그러나 기적이 일어나고 아마도 애완 동물은 인공 호르몬으로 몇 년 더 살 것입니다. 이 상황에서 최악의 방법은 아닙니다.

위험 그룹

쿠싱병은 모든 품종과 성별의 개에서 발생할 수 있습니다. 그러나 나이든 동물이 가장 자주 위험합니다. 또한 이 질병에 가장 잘 걸리는 품종은 닥스훈트, 푸들, 비글, 복서, 독일 셰퍼드, 바셋 하운드와 테리어의 전체 그룹.

의화단,

방지

자발성 쿠싱 증후군에 대한 예방법은 없습니다. 수의사는 애완 동물을 정기적으로 검사하도록 조언합니다. 이 경우에만 증상이 나타나기 전에도 병리학의 주요 징후를 감지 할 수 있습니다.

의인성 다양한 질병의 발병을 예방하려면 특히 호르몬 약을 사용하여자가 치료를하지 마십시오. 약의 구성에 대한 정보를주의 깊게 연구하십시오. 가장 간단한 개 질병을 치료하고 싶더라도 수의사의 조언을 무시하지 마십시오.

대부분의 경우이 병리는 노령견에서 감지됩니다. 뇌하수체 및 부신 종양의 병인에 대한 지식이 충분하지 않음을 감안할 때 효과적인 예방 방법의 개발은 불가능해 보입니다.

수의사는 개 주인에게 쿠싱병의 예방 조치로 애완 동물을 정기적으로 검사하도록 조언합니다. 이 경우 적시에 병리를 식별하고 치료를 시작하여 애완 동물의 수명을 연장하는 것이 가능합니다.

쿠싱 증후군의 치료는 매우 비싸고 보장된 결과를 제공하지 않습니다. 따라서 개가 노년이라면 수의사는 소유자가 애완 동물을 재울 것을 제안합니다. 그리고 여기에서 각 사람은 네 발 달린 친구의 운명을 결정합니다.

예측

병인학
- 의인성: 코르티코이드 남용 및 과다 복용;
- 원인으로 인한 글루코코르티코이드 과다 생산:
- 뇌하수체: 뇌하수체 전엽의 과형성 또는 종양 또는 부신 피질에 즉시 작용하기 시작하는 ACTH의 과생산.
- 부신의 과형성 또는 종양: 일측성 또는 (드물지만) 양측성 부신피질 종양이 사례의 10-20%에서 언급됩니다.

병원체
증가된 합성 또는 혈액 내 코르티코이드 도입은 호르몬의 강한 불균형을 일으킵니다: 부신-시상하부-뇌하수체는 심한 미네랄 대사 장애를 유발하며, 이는 다뇨다각증, 근위축, 복부 팽만 및 비만, 피부의 형태로 나타납니다. 탄력 장애.

특이점
품종 소인: 푸들, 복서 및 닥스훈트가 가장 소질이 있습니다.

진료소:
- 특히 신체의 탈모증;
- 피부가 얇아지고 탄력을 잃습니다 (그러나 안구는 가라 앉지 않으며 일반적으로 탈수로 관찰됨).
- 피부가 기름지고 면포가 나타납니다.
- 색소 침착: 확산 또는 반점;
- 피부 석회화 경향;
- polyuro-polydipsia;
- 다식;
- 근위축 및 근육 약화;
- 처진 (연약한 복부), 말초 정맥 주사;
- 팔꿈치 관절의 외번을 동반한 비만.

요약 클리닉:
1. 지루성 지방증;
2. 비정상적인 행동, 공격성, 습관의 변화
3. 음낭(음낭)의 고환(고환) 크기가 비정상적입니다.
4. 탈모증(탈모);
5. Anisocoria(눈 동공의 모양 및/또는 크기의 차이);
6. 거식증(식욕 부족, 식사 거부);
7. 무발정, 생식주기 없음, 무성 발정;
8. 운동실조;
9. 머리, 얼굴, 턱, 혀의 위축;
10. 뒷다리의 위축;
11. 앞다리의 위축;
12. 등 위축;
13. 신체활동 시 빠른 피로. 짐;
14. 헝겊 조각;
15. 일반화된 약점;
16. 전신 파행, 움직임의 경직;
17. 간비종대, 비장종대, 간비대;
18. 근육 고혈압, 근긴장증; ~에
19. 감각과민, 과민증;
20. 피부에서 화농성 분비물;
21. 운동장애;
22. 방향 감각 상실, 기억 상실;
23. 호흡곤란(입을 벌리고 숨쉬기 어려움);
24. 복부 팽창;
25. 머리, 목, 귀의 허약함;
26. 튀는 토끼;
27. 복강내 종괴;
28. 여성의 불임, 비생산적인 점프;
29. 남성 불임;
30. 피로, 악액질, 방치;
31. 피부 통증;
32. 피부 과다색소침착;
33. 피부 홍반, 염증, 발적, 충혈;
34. 피부 딱지, 딱지;
35. 피부 구진, 구진;
36. 피부 농포, 농포증;
37. 피부 궤양, 미란, 찰과상;
38. 혼수, 혼미;
39. 각막 궤양, 미란;
40. 동공 확장, 산동;
41. 동공 축소, 감수 분열, 동공 수축(협착);
42. 과체중, 비만;
43. 머리 누르기;
44. 실신, 실신, 경련, 허탈;
45. 부종, 각막(뿌리)의 혼탁;
46. ​​점상출혈, 반상출혈;
47. 다음증, 갈증 증가;
48. 다뇨증, 배뇨량 증가;
49. 다식증, 극도로 증가된 식욕;
50. 체중 감소;
51. 추진력, 상승 불능;
52. 피부를 긁는 가려움증;
53. 눈꺼풀의 눈꺼풀 처짐;
54. 피부 및 피하 조직의 부종;
55. 외음부와 음핵의 붓기;
56. 약한 성욕이나 발기;
57. 실명;
58. 사시, 사시
59. 건조한 피부와 코트;
60. 얇고 위축된 피부;
61. 호흡 운동, 폴립니아, 빈호흡, 과호흡의 빈도 증가;
62. 억압 (우울증, 혼수);
63. 소변검사: 글루코스리아;
64. 원을 그리며 걷는다.
65. 차가운 피부, 귀, 팔다리;
66. 뒷다리의 파행;
67. 앞다리의 파행;
68. 비늘 모양의 피부;
69. 안구건조증.

진단:
- 부신 기능 장애의 정확한 위치를 확인하기 위해 컴퓨터 단층 촬영이 일부 경우에 사용됩니다.
- 소변 크레아티닌(요분해) ACTH 호르몬 자극 검사 분석.
- 부신피질암을 확립하기 위한 초음파촬영;
- 소변의 코티솔 측정(요분해).

치료
- 의인성 쿠싱 증후군: 부적절한 코르티코 요법을 중단하십시오. 다음으로 교체하십시오.
Hydrocortison 0.2-0.5 mg/kg/24시간: 아침에, 6-8개월 동안;
- 종양 및 증식의 경우 뇌하수체 및 부신에 작용하는 약물을 사용해야 합니다.
- 미토탄: 뇌하수체 의존성 부신피질과다증
- 1-데프레닐(아니프릴): 뇌하수체 의존성 쿠싱 증후군의 경우.

개발: 연장, 연대순.
종종 합병증은 진성 당뇨병, 이차성 농피증 및 피부 석회화와 관련이 있습니다. 근긴장증은 주로 노령견에서 나타나는 드문 합병증입니다.

예측: 의인성 병인의 경우 - 호의적; 뇌하수체 또는 부신의 전방 부분의 종양 및 증식이있는 경우 - 불리한 것으로 유보됩니다.