Владивосток ул. Прапорщика Комарова, д. 13
+7 (423) 240-77-01 Телефон регистратуры:
пн - пт 7:30 - 18:00 сб - вс 8:00 - 15:00
Владивосток
ул. Прапорщика Комарова, д. 13
Телефон: +7 (423) 240-77-01

Молекулярно-генетические исследования

ВИДЫ АНАЛИЗОВ

Предрасположенность к синдрому Жильбера

  • Краткое описание
  • Подготовка к сдаче
  • Подробное описание
Краткое описание В данном тесте исследуется ген, который кодирует выработку фермента уридиндифосфатглюкуронидазы 1, наличие мутации в котором ведёт к уменьшению активности фермента и развитию синдрома Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия, негемолитическая семейная желтуха) — гепатоза с повышением содержания несвязанного (непрямого) билирубина в крови вследствие нарушения его метаболизма. При этом остальные биохимические показатели могут не изменяться, а клинически может присутствовать желтуха. Исследование имеет диагностическое значение у больных с клиническим и/или лабораторным проявлением заболевания, а также может быть полезно в качестве прогностического теста при планировании терапии препаратами, обладающими гепатотоксическим действием.

Подготовка к сдаче

Исполнитель ККЦСВМП (материнства и детства), Владивосток. Кровь желательно сдавать натощак. Ограничений по времени и месту сдачи нет. Фиолетовая пробирка.

Подробное описание

Особенности хранения и транспортировки проб:

Хранение: при комнатной tº.
Транспортировка: зимой в термоконтейнерах без хладагентов. Летом в термоконтейнере с 1 хладагентом.

Факторы влияющие на результат:

Не соблюдение условий хранения, переливание крови за последние 3 месяца, гепаринотерапия.